Leerink rebaixa classificação das ações da Johnson & Johnson devido a preocupações com Darzalex

Investing.com — Na terça-feira, a Leerink Partners ajustou sua posição sobre as ações da Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), rebaixando-as de Outperform para Market Perform. A empresa também reduziu seu preço-alvo para US$ 153, ante os US$ 169 anteriores. O rebaixamento foi motivado pelas expectativas revisadas da Leerink em relação a possíveis controles de preços do Darzalex Faspro, um medicamento significativo no portfólio da J&J.

De acordo com a Leerink, existe a possibilidade de que o Darzalex Faspro possa enfrentar controles de preços em 2029, cinco anos antes do previsto anteriormente. Esse ajuste decorre da aprovação inicial do medicamento em novembro de 2015 e da subsequente aprovação do Darzalex Faspro em 2020. A empresa projetava que o Darzalex Faspro geraria US$ 10,7 bilhões em vendas nos EUA em 2028, representando 16% das vendas farmacêuticas mundiais da J&J e 10% das vendas totais da empresa.

A análise da Leerink sugere que a contribuição de lucro do Darzalex nos EUA poderia ser de aproximadamente US$ 8,6 bilhões em 2028, assumindo uma margem operacional de 80%. Isso representaria 22% da estimativa de lucro operacional total da Leerink para a Johnson & Johnson. No entanto, o potencial para controles de preços mais cedo representa um risco para essas projeções, pois poderia reduzir significativamente a contribuição de lucro do medicamento nos EUA.

O novo preço-alvo e a classificação das ações refletem a tese de investimento atualizada da Leerink, que leva em consideração a perspectiva de crescimento revisada para a Johnson & Johnson nos próximos cinco anos. A reavaliação da empresa indica uma visão mais cautelosa do potencial de crescimento de lucros da J&J devido às preocupações mencionadas em torno do Darzalex Faspro.

Em outras notícias recentes, a Johnson & Johnson anunciou resultados promissores de seu estudo ICONIC-TOTAL de Fase 3 sobre icotrokinra, um peptídeo oral investigacional para o tratamento da psoríase em placas. O estudo revelou que 57% dos participantes alcançaram pele limpa ou quase limpa na Semana 16, com melhorias significativas observadas em pacientes com psoríase no couro cabeludo e genital. Além disso, o TREMFYA® (guselkumab) da Johnson & Johnson demonstrou remissão clínica e endoscópica sustentada em pacientes com colite ulcerativa (CU) em seu estudo de extensão de longo prazo QUASAR na Semana 92. O medicamento mostrou um forte perfil de segurança e manteve as taxas de remissão, oferecendo potenciais benefícios de longo prazo para pacientes com CU.

Em outro desenvolvimento, o FDA aprovou o IMAAVY™ (nipocalimab-aahu) da Johnson & Johnson para o tratamento de miastenia gravis generalizada (gMG) em pacientes com 12 anos ou mais. Esta aprovação é baseada em dados que mostram controle significativo da doença e alívio dos sintomas. Além disso, a S&P Global Ratings confirmou a classificação de crédito ’AAA’ da Johnson & Johnson com perspectiva estável, após a aquisição da Intra-Cellular Therapies Inc. pela empresa por US$ 14,6 bilhões. Apesar do litígio em andamento sobre o talco, a empresa mantém políticas financeiras fortes e um portfólio de produtos diversificado. Esses desenvolvimentos recentes refletem os esforços contínuos da Johnson & Johnson para expandir suas opções de tratamento e fortalecer sua posição no mercado.

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