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Na terça-feira, analistas do Morgan Stanley reiteraram sua classificação acima da média e mantiveram o preço-alvo de US$ 135 para as ações da Gilead Sciences (NASDAQ:GILD). O gigante da biotecnologia, com capitalização de mercado de US$ 135,5 bilhões e impressionantes margens de lucro bruto de 78%, estabeleceu-se como um importante player no setor. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa demonstrou forte saúde financeira com crescimento consistente de dividendos na última década. Os analistas destacaram o potencial do lenacapavir (LEN) da Gilead, um medicamento injetável semestral para profilaxia pré-exposição (PrEP) ao HIV, que poderia oferecer dosagem menos frequente em comparação com as opções orais diárias e injetáveis bimestrais atuais.
O LEN demonstrou resultados positivos em dois ensaios clínicos de Fase 3 para PrEP contra HIV realizados em 2024. Os analistas esperam que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) aprove o LEN para PrEP até 19 de junho de 2025, o que poderia abrir caminho para um lançamento comercial no verão de 2025. O medicamento já está aprovado para tratamento de HIV sob o nome Sunlenca.
Analistas do Morgan Stanley preveem que o lançamento do LEN para PrEP impactará positivamente as ações da Gilead, com vendas projetadas de US$ 184 milhões em 2025 e US$ 760 milhões em 2026, superando as estimativas atuais do consenso. Esse potencial de crescimento está alinhado com o robusto desempenho financeiro da empresa, que gerou US$ 28,7 bilhões em receita nos últimos doze meses. A análise do InvestingPro revela que a Gilead opera com um nível moderado de dívida e mantém fortes fluxos de caixa para cobrir pagamentos de juros. Eles identificaram fatores-chave que afetam as vendas do LEN, incluindo preços, cobertura de reembolso, taxas de conversão e expansão de mercado.
A estratégia inicial da Gilead focará na conversão de mais de 400.000 adultos americanos que atualmente usam medicamentos PrEP, principalmente Descovy e Truvada genérico. A empresa vê oportunidades para expansão de mercado visando novos segmentos e geografias, com as vendas internacionais do Descovy atualmente em US$ 200 milhões em comparação com US$ 1,9 bilhão nos EUA.
Adicionalmente, a Gilead está desenvolvendo uma formulação anual do LEN para PrEP, com expectativa de iniciar um ensaio de Fase 3 no segundo semestre de 2025. A empresa está considerando múltiplos desenhos de estudo para potencialmente acelerar os cronogramas de desenvolvimento, visando um registro regulatório em 2028. Com base na análise de Valor Justo do InvestingPro, as ações da Gilead estão atualmente sendo negociadas próximas ao seu Valor Justo, com analistas mantendo expectativas positivas para o crescimento futuro dos lucros. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Gilead, os investidores podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente, disponível exclusivamente para assinantes do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Gilead Sciences fez avanços significativos com seu medicamento Trodelvy no tratamento de câncer de mama triplo-negativo (TNBC). Resultados recentes do estudo ASCENT-04 mostraram que o Trodelvy, quando usado junto com Keytruda, reduziu o risco de progressão da doença ou morte em 35% em pacientes com TNBC metastático PD-L1 positivo. O estudo também indicou uma melhora na sobrevida livre de progressão mediana em 3,4 meses em comparação com um tratamento alternativo, com uma taxa de resposta global mais alta. Além disso, o estudo ASCENT-03 da Gilead demonstrou a eficácia do Trodelvy em pacientes com TNBC não elegíveis para inibidores de PD-1/PD-L1, marcando um avanço significativo para este grupo de pacientes.
Em questões legais, a Gilead Sciences concordou com um acordo de US$ 202 milhões para resolver um processo de fraude civil relacionado a supostos pagamentos indevidos a médicos para prescrever seus medicamentos para HIV. O escritório do procurador dos EUA alegou que essas ações violaram a Lei Federal de Alegações Falsas. Enquanto isso, em sua assembleia anual de acionistas, a Gilead reelegeu nove diretores e ratificou a Ernst & Young LLP como empresa de contabilidade independente para 2025. A empresa também planeja apresentar novos dados de tratamento de doenças hepáticas no Congresso da Associação Europeia para o Estudo do Fígado. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da Gilead no avanço de tratamentos e no enfrentamento de desafios legais.
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