Needham reduz preço-alvo das ações da Sarepta para US$ 183, mantém compra

Investing.com — Na quinta-feira, a Needham, uma importante firma de pesquisa, ajustou seu preço-alvo para as ações da Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT), que atualmente são negociadas a US$ 62,47. O novo alvo está fixado em US$ 183,00, abaixo dos US$ 202,00 anteriores, enquanto a firma continua a recomendar as ações com classificação de Compra. De acordo com dados do InvestingPro, as ações caíram mais de 47% nos últimos seis meses e estão sendo negociadas próximas à sua mínima de 52 semanas de US$ 60,70. A revisão segue desenvolvimentos recentes envolvendo uma suspensão clínica imposta pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) em estudos do Elevidys, um medicamento destinado ao tratamento da distrofia muscular de Duchenne.

A decisão da EMA foi comunicada pela Roche em uma carta à Organização Mundial de Duchenne, indicando que a suspensão é uma resposta à morte de um paciente ocorrida durante ensaios clínicos. Esta medida destacou os riscos potenciais inerentes à medicina genética sistêmica. O analista da Needham observou que, embora as vendas na União Europeia não estejam atualmente consideradas em sua avaliação, a notícia poderia ter implicações negativas para o sentimento de mercado nos Estados Unidos, particularmente em relação ao tratamento de pacientes não ambulatoriais. Apesar desses desafios, os dados do InvestingPro mostram que a empresa mantém forte saúde financeira com um índice de liquidez corrente de 4,2, indicando ampla liquidez para cumprir obrigações de curto prazo.

À luz desses desafios regulatórios, a Needham também revisou sua previsão para as vendas totais de produtos da Sarepta para o ano fiscal de 2025. A firma reduziu sua estimativa de vendas dos US$ 3,2 bilhões iniciais para US$ 2,6 bilhões. Apesar desse revés, a Needham mantém sua posição positiva sobre as ações da Sarepta, reafirmando sua classificação de Compra, mas com um preço-alvo reduzido, refletindo as projeções de vendas atualizadas e a investigação em curso sobre o incidente do ensaio clínico.

O impacto da suspensão clínica da EMA é uma consideração importante para os investidores, pois pode influenciar o uso do medicamento e o processo de aprovação regulatória. A Sarepta Therapeutics, com sede nos Estados Unidos, está focada na descoberta e desenvolvimento de terapêuticas direcionadas ao RNA para o tratamento de doenças neuromusculares raras. O compromisso da empresa com a inovação em medicina genética continua a atrair a atenção de investidores e analistas. Com crescimento de receita de 53% nos últimos doze meses e alvos de analistas variando de US$ 70 a US$ 215, as ações apresentam uma oportunidade interessante. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira da Sarepta, métricas de avaliação e mais de 15 ProTips adicionais, explore a pesquisa abrangente disponível no InvestingPro.

Em outras notícias recentes, a Sarepta Therapeutics tem sido o foco de várias atualizações de analistas e desenvolvimentos do setor. A H.C. Wainwright recentemente elevou a classificação das ações da Sarepta Therapeutics de Venda para Neutro, destacando o alinhamento das ações com as expectativas da firma antes do relatório de lucros do primeiro trimestre de 2025 da empresa. Apesar dessa elevação, a H.C. Wainwright expressou preocupações sobre as perspectivas de receita da Sarepta, particularmente após a morte de um paciente ligada ao seu medicamento ELEVIDYS, o que pode levar à hesitação entre os prescritores. Enquanto isso, o UBS manteve a classificação de Compra para a Sarepta, estabelecendo um preço-alvo de US$ 188, sublinhando a demanda contínua por ELEVIDYS apesar do incidente recente. A Cantor Fitzgerald também reafirmou uma classificação Overweight com um preço-alvo de US$ 163, após insights de um neurologista pediátrico sugerindo que pacientes mais jovens e ambulatoriais podem ser candidatos mais adequados para o ELEVIDYS.

Adicionalmente, a Sarepta Therapeutics estava entre várias empresas de biotecnologia afetadas pela renúncia do Dr. Peter Marks do FDA, o que causou uma agitação no setor. A saída de Marks levantou preocupações sobre possíveis mudanças na abordagem regulatória do FDA, impactando a confiança dos investidores na indústria de biotecnologia. A perspectiva financeira da Sarepta permanece sob escrutínio, com analistas questionando a capacidade da empresa de atingir sua orientação de receita para o ELEVIDYS, especialmente em populações de pacientes mais velhos e não ambulatoriais. Apesar desses desafios, os analistas continuam a monitorar de perto os desenvolvimentos da Sarepta, enfatizando a importância dos próximos relatórios de lucros e receitas para os investidores.

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