Ação do BB fecha em queda após banco acionar AGU contra fake news
Investing.com — Na segunda-feira, a Piper Sandler ajustou o preço-alvo para as ações da Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT) para US$ 110, abaixo dos US$ 182 anteriores, mantendo a classificação acima da média para o papel. A ação, atualmente negociada a US$ 55,37, caiu quase 58% nos últimos seis meses. A revisão segue uma pesquisa com neurologistas que indicou potenciais impactos nas vendas do medicamento Elevidys da Sarepta devido à morte de um paciente.
A pesquisa, que envolveu 20 neurologistas, visava avaliar as possíveis implicações da recente atualização de segurança sobre o Elevidys nos padrões de prescrição. Também buscou medir o sentimento dos provedores e as perspectivas de mercado para o medicamento. De acordo com os resultados da pesquisa, enquanto 40% dos neurologistas não previam um impacto da morte do paciente, 60% indicaram que o evento de segurança afetaria suas decisões de prescrição para o Elevidys. Segundo dados do InvestingPro, a Sarepta mantém forte saúde financeira com uma pontuação geral ’BOA’ e ativos líquidos superiores às obrigações de curto prazo.
Os analistas da Piper Sandler consequentemente reduziram suas estimativas de vendas para o Elevidys. Eles projetam uma diminuição média de 14% para uso ambulatorial e uma redução de 24% para uso não ambulatorial para o restante de 2025 e o ano completo de 2026. Apesar da previsão de demanda reduzida, a Piper Sandler permanece otimista sobre a avaliação da Sarepta, observando que as ações da empresa estão sendo negociadas a aproximadamente 2 vezes o índice preço-vendas sobre a receita estimada de produtos para 2025, o que eles acreditam sugerir que a ação está subvalorizada.
O ajuste no preço-alvo reflete as expectativas moderadas dos analistas para as vendas do Elevidys após a atualização de segurança e seu potencial impacto no desempenho de mercado do medicamento. A classificação acima da média mantida pela Piper Sandler indica que eles ainda veem uma perspectiva positiva para a Sarepta Therapeutics, apesar dos desafios atuais.
Em outras notícias recentes, a Sarepta Therapeutics recebeu aprovação da FDA para avançar em seus ensaios de terapia gênica para vários subtipos de distrofia muscular de cinturas (LGMD). A empresa concluiu o recrutamento para vários estudos, incluindo um ensaio clínico de fase 3 para LGMD tipo 2E/R4, com planos de enviar um Pedido de Licença de Produtos Biológicos em 2025. Enquanto isso, o Wells Fargo iniciou a cobertura da Sarepta com classificação acima da média e um preço-alvo de US$ 115, citando confiança nos tratamentos da empresa para distrofia muscular de Duchenne (DMD), particularmente a terapia gênica ELEVIDYS. A Guggenheim Securities, no entanto, reduziu seu preço-alvo para US$ 112 enquanto mantinha a classificação de Compra devido a preocupações sobre a adoção do ELEVIDYS e incertezas regulatórias. A Oppenheimer ajustou seu preço-alvo para US$ 184, mantendo a classificação de Superar, e observou insights positivos de um neurologista sobre o ELEVIDYS apesar dos desafios recentes. A H.C. Wainwright manteve a classificação Neutra com um preço-alvo de US$ 75, destacando a suspensão temporária dos ensaios do ELEVIDYS na Europa após a morte de um paciente. Esses desenvolvimentos refletem avaliações contínuas e expectativas de mercado em torno das ofertas terapêuticas da Sarepta.
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