Preço-alvo da Sarepta reduzido para US$ 184 pela Oppenheimer, mantém classificação Outperform

Publicado 07.04.2025, 10:12
Preço-alvo da Sarepta reduzido para US$ 184 pela Oppenheimer, mantém classificação Outperform

Investing.com — Na segunda-feira, analistas da Oppenheimer reduziram o preço-alvo das ações da Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT) para US$ 184, abaixo dos US$ 215 anteriores, mantendo a classificação Outperform. As ações, atualmente negociadas a US$ 54,43, têm enfrentado pressão significativa, caindo quase 54% nos últimos seis meses. O ajuste ocorre após uma conversa com um especialista (KOL), um renomado neurologista, que discutiu a terapia genética ELEVIDYS, atualmente aprovada para distrofia muscular de Duchenne (DMD).

O neurologista destacou o perfil favorável de benefício/risco do ELEVIDYS, apesar da recente morte de um paciente após o tratamento. A lesão hepática aguda, causa da fatalidade, é um risco reconhecido das terapias genéticas baseadas em vírus adeno-associados (AAV). O especialista prevê a possibilidade de outra fatalidade, mas acredita que há risco mínimo do ELEVIDYS ser retirado ou ter seu uso restringido. Além disso, há expectativa de expansão do rótulo para incluir crianças menores de quatro anos, e a percepção geral do especialista sobre o medicamento permanece positiva. Esta perspectiva alinha-se com a forte posição financeira da Sarepta, que mantém um índice de liquidez corrente saudável de 4,2 e alcançou um impressionante crescimento de receita de 53% nos últimos doze meses.

Os analistas da Oppenheimer concordaram que a reação do mercado à morte do paciente e à suspensão temporária de estudos clínicos pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) foi exagerada. Eles sugerem que a recente queda no preço das ações da Sarepta foi uma reação excessiva, alimentada por temores iniciais, e veem potencial para recuperação das ações. Esta perspectiva é apoiada, em parte, pelo anúncio da Sarepta em novembro de 2024 de um programa de recompra de ações de até US$ 500 milhões.

As percepções do especialista e a análise da Oppenheimer indicam confiança no uso contínuo e no potencial comercial do ELEVIDYS. Apesar dos recentes desafios enfrentados pela Sarepta, incluindo o impacto no desempenho das ações, a perspectiva para o ELEVIDYS permanece amplamente inalterada segundo a visão da empresa. O plano de recompra de ações também apresenta uma oportunidade para a Sarepta fortalecer o valor de suas ações no mercado. A análise do InvestingPro sugere que a ação está atualmente subvalorizada, com 12 ProTips adicionais disponíveis para assinantes, incluindo insights sobre métricas de avaliação e potencial de crescimento. Para uma análise abrangente da Sarepta e outras empresas de biotecnologia, os investidores podem acessar relatórios detalhados de pesquisa Pro cobrindo mais de 1.400 ações principais na plataforma.

Em outras notícias recentes, a Sarepta Therapeutics anunciou a retomada dos ensaios clínicos para sua terapia genética ELEVIDYS após uma revisão de segurança favorável por um comitê independente. Os ensaios, anteriormente pausados devido a preocupações de segurança, continuarão sem alterações no protocolo, conforme confirmado tanto pela Sarepta quanto por sua parceira Roche. Enquanto isso, o Barclays manteve sua classificação Overweight para a Sarepta com um preço-alvo de US$ 209, expressando confiança nas perspectivas do medicamento apesar da suspensão temporária dos estudos do ELEVIDYS pela União Europeia. A Needham ajustou seu preço-alvo para a Sarepta para US$ 183, abaixo dos US$ 202 anteriores, mantendo a classificação de Compra, refletindo os desafios regulatórios em curso e previsões de vendas revisadas.

A H.C. Wainwright elevou a classificação das ações da Sarepta de Venda para Neutro, estabelecendo um preço-alvo de US$ 75, com base no alinhamento das ações com as expectativas antes dos resultados do primeiro trimestre de 2025 da empresa. A firma prevê resultados sólidos influenciados pela demanda contínua por ELEVIDYS, embora permaneçam preocupações sobre as perspectivas de receita para o segundo semestre de 2025. A suspensão clínica da Agência Europeia de Medicamentos nos ensaios do ELEVIDYS, motivada pela morte de um paciente, levantou questões sobre a futura adoção do medicamento entre pacientes não ambulatoriais e mais velhos com DMD. Os esforços contínuos da Sarepta no desenvolvimento de medicamentos genéticos de precisão continuam a atrair a atenção de investidores e analistas, com os desenvolvimentos recentes desempenhando um papel significativo na formação do sentimento do mercado.

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