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Investing.com — Na sexta-feira, analistas da Canaccord Genuity elevaram seu preço-alvo para as ações da Alnylam Pharmaceuticals (NASDAQ:ALNY) para US$ 390, de US$ 385 anteriormente, mantendo a recomendação de Compra. A empresa com capitalização de mercado de US$ 32,8 bilhões, que entregou um impressionante retorno de 73% no último ano de acordo com dados do InvestingPro, recebeu um impulso significativo após o anúncio de que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o Amvuttra para o tratamento de ATTR-CM, uma condição associada à insuficiência cardíaca.
A aprovação era altamente aguardada, e o rótulo do Amvuttra atendeu às expectativas ao afirmar que o medicamento "reduz a mortalidade cardiovascular, hospitalizações cardiovasculares e visitas urgentes por insuficiência cardíaca". Os analistas da Canaccord Genuity observaram que o resultado do rótulo foi o melhor cenário possível.
Em uma surpreendente decisão, a Alnylam Pharmaceuticals decidiu manter o Custo de Aquisição por Atacado (WAC) do Amvuttra em aproximadamente US$ 477.000 por ano. No entanto, a empresa planeja oferecer descontos baseados em volume que efetivamente reduzirão o preço líquido ao longo do tempo.
Os analistas da Canaccord Genuity atualizaram seu modelo financeiro para a Alnylam para incluir um preço mais alto para o Amvuttra, que é parcialmente equilibrado por suposições reduzidas de penetração no mercado. Eles acreditam que a notícia sobre o preço foi uma surpresa positiva e que suas suposições originais de adoção eram conservadoras. Com os novos dados, eles moderaram ainda mais suas expectativas de adoção, reforçando sua confiança em manter a recomendação de Compra para a ação.
A aprovação do Amvuttra pelo FDA e a estratégia de preços da empresa devem desempenhar um papel crucial no desempenho de mercado da Alnylam. A Canaccord Genuity reafirmou sua perspectiva positiva sobre a ação, enfatizando a natureza conservadora de suas suposições e o potencial de valorização na avaliação da ação.
Em outras notícias recentes, a Alnylam Pharmaceuticals anunciou a aprovação do AMVUTTRA pelo FDA, marcando-o como a primeira e única terapia aprovada pelo FDA para manifestações de cardiomiopatia e polineuropatia da amiloidose ATTR. Esta aprovação, apoiada pelo ensaio clínico de Fase 3 HELIOS-B, mostrou uma redução de 28% na mortalidade por todas as causas e eventos cardiovasculares recorrentes. Analistas responderam positivamente, com a Canaccord Genuity elevando o preço-alvo da Alnylam para US$ 390 e mantendo a recomendação de Compra, enquanto o Scotiabank aumentou seu alvo para US$ 338, mantendo a classificação de Desempenho Superior ao Setor. O cofundador da Alnylam, Dr. Phillip A. Sharp, anunciou sua aposentadoria do conselho a partir de maio de 2025, embora permaneça no Conselho Consultivo Científico. A H.C. Wainwright reafirmou sua recomendação de Compra com um preço-alvo de US$ 500, destacando a liderança da Alnylam em terapêuticas de RNAi e o potencial de seu pipeline. A RBC Capital também reiterou sua classificação de Superar com um preço-alvo de US$ 310, observando a força da pesquisa e desenvolvimento da Alnylam. A empresa continua focada na expansão de suas ofertas de tratamento, incluindo potenciais novas terapias para doenças de Alzheimer e Huntington. A Alnylam está se preparando para submissões regulatórias globais adicionais para o AMVUTTRA e outros produtos do pipeline, visando o crescimento do mercado até a década de 2040.
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