Ações da Prio caem 5% depois de agência interditar produção
Investing.com — Na quarta-feira, analistas da Benchmark aumentaram o preço-alvo das ações da Belite Bio, Inc. ADR (NASDAQ:BLTE) para $80,00, acima do alvo anterior de $79,00, enquanto reafirmaram a recomendação de Compra. O ajuste segue desenvolvimentos positivos recentes nos ensaios clínicos da empresa. De acordo com dados do InvestingPro, os alvos dos analistas para BLTE agora variam de $50 a $110, com as ações mostrando um impulso impressionante, ganhando mais de 37% nos últimos seis meses.
O principal candidato a medicamento da Belite Bio, Tinlarebant (LBS-008), visa retardar a progressão da degeneração retiniana em condições como Atrofia Geográfica (Geo) associada à Degeneração Macular Relacionada à Idade seca (AMD seca) e doença de Stargardt autossômica recessiva (STGD1). O medicamento funciona reduzindo o acúmulo de citotoxinas baseadas em vitamina A. A empresa, atualmente avaliada em $2,05 bilhões, mantém uma forte posição financeira com ativos líquidos excedendo significativamente as obrigações de curto prazo, como evidenciado por um robusto índice de liquidez corrente de 24,31.
Em fevereiro, a Belite Bio anunciou dados provisórios encorajadores do estudo de Fase 3 DRAGON. O Conselho de Monitoramento de Segurança de Dados (DSMB) recomendou que a empresa buscasse aprovação regulatória acelerada com base nessas descobertas. O DSMB destacou que a maioria dos participantes experimentou estabilização na acuidade visual, com uma mudança média da linha de base de menos de três pontos de letras sob luminância padrão e baixa durante o período de estudo de dois anos. Além disso, o Tinlarebant tem sido bem recebido em termos de tolerabilidade, e seu perfil de segurança é consistente com dados anteriores e seu mecanismo de ação.
A conclusão iminente do estudo DRAGON II por volta de meados do ano e os resultados finais do estudo DRAGON até o final de 2025 são antecipados como catalisadores significativos para as ações da Belite Bio. Os resultados provisórios positivos do estudo DRAGON para STGD1 têm sido vistos como um fator de redução de risco para o Tinlarebant e poderiam potencialmente atrair maior interesse de parceiros estratégicos. Com um beta de -1,54, as ações frequentemente se movem contra as tendências do mercado, potencialmente oferecendo benefícios de diversificação de portfólio. Descubra mais insights e 12 métricas-chave adicionais com o InvestingPro, incluindo o Relatório de Pesquisa Pro abrangente disponível para BLTE.
Os analistas da Benchmark ajustaram seu preço-alvo baseado na soma das partes para $80 por ação, o que não considera potenciais acordos de licenciamento, a possibilidade de aprovação acelerada ou preços que possam exceder as expectativas. A recomendação reiterada de Compra da firma reflete confiança no desempenho futuro das ações. Os investidores devem observar que, com base na análise de Valor Justo do InvestingPro, as ações parecem sobrevalorizadas nos níveis atuais, com o próximo relatório de resultados programado para 7 de maio de 2025.
Em outras notícias recentes, a Belite Bio reportou um prejuízo líquido de $36,1 milhões para 2024, ligeiramente maior que o prejuízo do ano anterior de $31,6 milhões. A empresa encerrou o ano com $31,7 milhões em caixa e $113,5 milhões em investimentos. Apesar do prejuízo financeiro, o progresso da Belite Bio em seus ensaios clínicos para a doença de Stargardt e atrofia geográfica tem sido notável. O estudo DRAGON da empresa para o medicamento tinlarebant recebeu resultados provisórios positivos, com o Conselho de Monitoramento de Segurança de Dados recomendando que o estudo continue sem alterações e que os dados sejam submetidos para revisão regulatória. Este desenvolvimento poderia potencialmente levar à aprovação do medicamento. A firma de análise H.C. Wainwright manteve sua recomendação de Compra e preço-alvo de $100 para a Belite Bio, refletindo confiança nos avanços da empresa. Adicionalmente, a Belite Bio levantou $15 milhões em fevereiro de 2025, estendendo seu fluxo de caixa para quatro anos. A empresa permanece focada em garantir aprovação regulatória para suas terapias, com resultados promissores de estudos em andamento.
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