Scotiabank inicia cobertura da Palvella com perspectiva positiva e meta de US$50

Na sexta-feira, o Scotiabank iniciou a cobertura das ações da Palvella Therapeutics (NASDAQ:PVLA), atribuindo classificação Sector Outperform e estabelecendo meta de preço de US$50,00. Atualmente negociada a US$23,94, a ação parece sobrevalorizada segundo análise da InvestingPro. O endosso surge quando a Palvella Therapeutics se prepara para divulgações de ensaios cruciais que podem posicioná-la como líder no mercado de doenças genéticas raras da pele.

A analista do Scotiabank, Louise Chen, expressou otimismo sobre as perspectivas da empresa, citando os próximos resultados do ensaio SELVA de Fase 3 e do estudo TOVIA de Fase 2. O mercado parece compartilhar esse otimismo, com a ação registrando um impressionante retorno de 99,5% no ano e negociando próximo à máxima de 52 semanas de US$24. Resultados positivos desses ensaios, conforme sugerido por estudos anteriores e dados do mundo real, devem fortalecer significativamente a avaliação de mercado da Palvella.

A análise de Chen indica um potencial para a empresa crescer sua capitalização de mercado dos atuais US$268,64 milhões para vários bilhões de dólares ao longo do tempo, caso os ensaios sejam bem-sucedidos. Com metas dos analistas variando de US$30 a US$44, e uma classificação consensual de "Compra Forte", esse crescimento é sustentado pela expectativa de que os produtos da empresa possam gerar vendas superiores a US$1 bilhão.

A Palvella Therapeutics está atualmente focada no desenvolvimento de tratamentos para doenças genéticas raras da pele, e as próximas divulgações de ensaios são marcos críticos para a empresa. O ensaio SELVA de Fase 3 e o estudo TOVIA de Fase 2 são particularmente significativos, pois podem validar os esforços de pesquisa e desenvolvimento da empresa e abrir caminho para o sucesso comercial.

A meta de preço de US$50,00 por ação estabelecida pelo Scotiabank reflete um aumento substancial dos níveis atuais de negociação da Palvella Therapeutics. Investidores e observadores do mercado acompanharão de perto o progresso da empresa conforme os resultados dos ensaios se aproximam.

Em outras notícias recentes, a Palvella Therapeutics tem sido foco de diversos relatórios de analistas e atualizações de ensaios clínicos. A empresa anunciou resultados positivos de seu estudo de Fase 2 do QTORIN rapamicina para tratamento de malformações linfáticas microcísticas, mostrando melhora significativa em todos os participantes ao longo de 12 semanas. Os resultados deste estudo foram publicados no Journal of Vascular Anomalies, destacando o potencial do QTORIN rapamicina como opção de tratamento para esta condição rara. O ensaio SELVA de Fase 3 em andamento para QTORIN rapamicina deve fornecer dados preliminares no primeiro trimestre de 2026, tendo recebido designações Breakthrough, Fast Track e Orphan Drug da FDA dos EUA.

Analistas da H.C. Wainwright mantiveram a classificação de Compra com meta de preço de US$38, enfatizando o potencial do QTORIN rapamicina no tratamento de malformações venosas cutâneas, um mercado com população de pacientes maior que as malformações linfáticas microcísticas. A TD Cowen também iniciou cobertura com classificação de Compra e meta de preço de US$44, citando o potencial da plataforma de formulação QTORIN da Palvella para atender necessidades não atendidas em doenças genéticas raras da pele. Os analistas da Cowen projetam vendas potenciais de pico de aproximadamente US$956 milhões no mercado dos EUA para QTORIN rapamicina no tratamento de Pachyonychia Congenita.

A Palvella planeja submeter um pedido contínuo de Novo Medicamento para QTORIN rapamicina em 2026, com possibilidade de revisão acelerada. Os ensaios em andamento da empresa e os endossos dos analistas ressaltam a expectativa em torno do potencial do QTORIN rapamicina para se tornar um tratamento padrão de primeira linha para essas condições raras.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.