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Investing.com — A Stifel manteve na sexta-feira sua classificação de Compra e preço-alvo de US$ 300,00 para a Alnylam Pharmaceuticals (NASDAQ:ALNY), após a aprovação do Amvuttra pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos. Os analistas expressaram confiança contínua na ação, enfatizando a importância da bula do medicamento e da estratégia de preços após a aprovação. As ações da empresa entregaram um impressionante retorno de 73% no último ano e, de acordo com dados do InvestingPro, os preços-alvo dos analistas variam de US$ 195 a US$ 500, refletindo diversas expectativas do mercado.
A aprovação da FDA para o Amvuttra foi acompanhada de perto, com atenção particular sobre se a bula mencionaria explicitamente os benefícios de mortalidade cardiovascular e a estratégia de preços para o tratamento da cardiomiopatia mediada por transtirretina (TTR-CM). A Alnylam decidiu manter seu preço premium para o Amvuttra no lançamento, uma medida que os analistas da Stifel anteciparam e apoiaram devido aos robustos dados clínicos que sustentam o medicamento. Esta estratégia de preços parece bem respaldada pela forte posição financeira da empresa, com dados do InvestingPro mostrando uma impressionante margem de lucro bruto de 85,6% e crescimento de receita de 23% nos últimos doze meses.
Os analistas destacaram que a estratégia de preços é sensata, especialmente considerando que a maioria do mercado de TTR-CM consiste em pacientes do Medicare. Diferentemente dos medicamentos concorrentes tafamidis e acoramidis, que são cobertos pelo Medicare Parte D, o Amvuttra será reembolsado através do Medicare Parte B, envolvendo um canal de pagamento diferente.
Além disso, a inclusão dos dados clínicos do HELIOS-B sobre mortalidade na bula do medicamento foi observada como um resultado positivo. Os analistas da Stifel acreditavam anteriormente que o mercado poderia ter estado excessivamente focado nas nuances da rotulagem. No entanto, reconheceram que os dados de mortalidade ajudariam a diferenciar a mensagem de marketing do Amvuttra de seus concorrentes.
A capacidade da Alnylam Pharmaceuticals de garantir a aprovação da FDA para o Amvuttra com uma bula que inclui dados de mortalidade e lançar o medicamento sem um corte de preço reflete uma abordagem estratégica alinhada com a força das evidências clínicas e o cenário de reembolso existente para pacientes do Medicare.
Em outras notícias recentes, a Alnylam Pharmaceuticals alcançou um marco significativo com a aprovação da FDA para seu medicamento Amvuttra no tratamento da cardiomiopatia amiloide por transtirretina (ATTR-CM). Esta aprovação é notável, pois o Amvuttra se torna a primeira e única terapia aprovada pela FDA para as manifestações de cardiomiopatia e polineuropatia da amiloidose ATTR. A aprovação do medicamento seguiu resultados positivos do ensaio clínico de Fase 3 HELIOS-B, que mostrou uma redução de 28% na mortalidade por todas as causas e eventos cardiovasculares recorrentes. Analistas da Canaccord Genuity responderam elevando seu preço-alvo para a Alnylam para US$ 390, mantendo uma classificação de Compra, enquanto o Scotiabank aumentou seu alvo para US$ 338, mantendo uma classificação de Desempenho Superior ao Setor. A estratégia de preços para o Amvuttra, estabelecida em aproximadamente US$ 477.000 anualmente, inclui descontos baseados em volume para reduzir o custo líquido ao longo do tempo. A Cantor Fitzgerald reafirmou sua classificação Neutra e preço-alvo de US$ 250, observando os benefícios únicos da bula do Amvuttra, que inclui uma redução nas visitas urgentes por insuficiência cardíaca. A empresa também enfatizou seu compromisso com o acesso dos pacientes, com a expectativa de que a maioria dos pacientes não incorra em custos diretos para o Amvuttra. Esses desenvolvimentos posicionam a Alnylam Pharmaceuticals para um potencial crescimento no cenário de tratamento para ATTR-CM.
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