Stifel mantém recomendação de compra para ações da RYTM com preço-alvo de US$ 78

Investing.com — Na segunda-feira, analistas da Stifel mantiveram-se positivos em relação à Rhythm Pharmaceuticals (NASDAQ:RYTM), mantendo uma recomendação de Compra e um preço-alvo de US$ 78,00. Atualmente negociada a US$ 46,95, a ação tem recebido forte apoio dos analistas, com uma classificação de consenso de 1,5 (Compra Forte) e preços-alvo variando de US$ 60 a US$ 94, de acordo com dados do InvestingPro. O endosso da firma segue a divulgação de resultados encorajadores do ensaio de Fase 3 para o setmelanotide, um tratamento para Obesidade Hipotalâmica. Segundo a Stifel, o medicamento demonstrou aproximadamente 20% de redução do Índice de Massa Corporal (IMC) ajustado ao placebo, o que consideram excepcional para um grupo de pacientes que normalmente é difícil de tratar.

Os analistas observaram que os resultados superaram as expectativas de Wall Street, com uma redução de 17% no IMC atribuída ao medicamento e uma redução de 3% devido aos efeitos do placebo. Em condições normais de mercado, eles anteciparam que as ações da Rhythm Pharmaceuticals provavelmente veriam um aumento significativo de valor devido a esses resultados positivos. A ação realmente mostrou volatilidade significativa, com dados do InvestingPro mostrando um declínio de -11,36% na última semana, embora mantendo um retorno positivo de 15,81% no último ano.

Olhando para o futuro, os analistas da Stifel veem os dados recentes como redutores do risco associado à aprovação do setmelanotide para Obesidade Hipotalâmica. Eles também projetam que a condição poderia apresentar uma oportunidade bilionária para a Rhythm Pharmaceuticals, com potencial para rápida penetração no mercado, conforme indicado por líderes de opinião chave (KOLs). A impressionante margem de lucro bruto de 89,73% da empresa e o forte crescimento de receita de 68,06% nos últimos doze meses apoiam essa perspectiva otimista.

Além dos resultados atuais, a Stifel está antecipando dados no segundo semestre de 2025 para o bivamelagon, o medicamento oral de próxima geração da empresa. Esses dados futuros poderiam potencialmente estender a propriedade intelectual da franquia setmelanotide em cerca de dez anos.

A Stifel concluiu destacando a atratividade da Rhythm Pharmaceuticals como um investimento relativamente mais seguro de pequeno a médio porte (SMID) em um ambiente de mercado desafiador, embora também reconheça que nenhum investimento é totalmente livre de riscos. Com base na análise de Valor Justo do InvestingPro, a ação parece supervalorizada nos níveis atuais. Investidores que buscam insights mais profundos podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente, que fornece análise detalhada da saúde financeira, posição de mercado e perspectivas de crescimento da RYTM entre as 1.400+ principais ações dos EUA.

Em outras notícias recentes, a Rhythm Pharmaceuticals anunciou resultados positivos de seu ensaio de Fase 3 TRANSCEND, que avaliou a eficácia do setmelanotide no tratamento da obesidade hipotalâmica adquirida. O ensaio atingiu seu endpoint primário com uma redução significativa no índice de massa corporal (IMC) para pacientes recebendo a terapia, mostrando uma redução de -19,8% no IMC ajustado ao placebo. O analista da Stifel, Paul Matteis, reiterou uma recomendação de Compra para a Rhythm Pharmaceuticals, enfatizando o potencial do setmelanotide para ser um medicamento de sucesso comercial. Adicionalmente, a H.C. Wainwright reafirmou sua recomendação de Compra com um preço-alvo de US$ 70, destacando a recente designação de medicamento órfão do Ministério da Saúde do Japão para o setmelanotide.

A Rhythm Pharmaceuticals também recuperou os direitos de seu medicamento para obesidade, IMCIVREE® (setmelanotide), na China continental, Hong Kong e Macau, após o término de um acordo de licenciamento com a RareStone Group Ltd. A Citizens JMP manteve sua classificação de Desempenho Superior ao Mercado e preço-alvo de US$ 81 para a Rhythm Pharmaceuticals, citando otimismo do endocrinologista Dr. Lewis Blevins sobre o potencial do medicamento. A empresa planeja submeter um pedido suplementar de Novo Medicamento ao FDA e uma solicitação de variação Tipo II à Agência Europeia de Medicamentos no terceiro trimestre de 2025. Nenhum novo sinal de segurança foi observado durante o ensaio, e o medicamento foi geralmente bem tolerado.

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