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Investing.com - A H.C. Wainwright reiterou sua recomendação de Compra e preço-alvo de US$ 35,00 para a Stoke Therapeutics (NASDAQ:STOK), que atualmente negocia a US$ 11,86, após nova análise de um estudo de extensão de rótulo aberto compartilhada em 10 de julho. De acordo com os dados do InvestingPro, a empresa mantém uma pontuação de saúde financeira "EXCELENTE", com os alvos dos analistas variando de US$ 15 a US$ 35.
A análise mostrou melhorias significativas em cinco subdomínios principais de Vineland na semana 68 para 13 pacientes tratados com regimes semelhantes aos planejados para o estudo de Fase 3 EMPEROR (3x45 mg ou 2x70 mg seguidos por 2x45 mg).
Em contraste, coortes correspondentes do estudo de história natural BUTTERFLY (36 pacientes) demonstraram estagnação ou nenhuma melhoria nos mesmos subdomínios, que incluem comunicação expressiva, comunicação receptiva, relacionamentos interpessoais, habilidades pessoais e habilidades de enfrentamento.
A H.C. Wainwright observou que essas melhorias nos cinco domínios refletem "ganhos clinicamente significativos e não apenas ruído estatístico", apoiando tanto o design do ensaio EMPEROR quanto um potencial rótulo para o tratamento de DS, se aprovado.
A empresa destacou que os dados são encorajadores para os resultados do ensaio de Fase 3 e das perspectivas de rótulo, pagador e comercialização, dado que nenhum tratamento padrão atual demonstrou melhorias cognitivas e intelectuais em pacientes com DS.
Em outras notícias recentes, o analista da H.C. Wainwright, Andrew Fein, ajustou o preço-alvo para a Stoke Therapeutics para US$ 35, abaixo dos US$ 47 anteriores, mantendo a recomendação de Compra para a ação. Esta revisão ocorre após a Stoke Therapeutics anunciar que o ensaio de Fase 3 EMPEROR para zorevunersen deve começar por volta do segundo trimestre de 2025. O ensaio será essencial para validar os dados de Extensão de Rótulo Aberto para zorevunersen, uma potencial terapia primeira da classe para a síndrome de Dravet. Os dados OLE sugerem que o zorevunersen reduz significativamente a frequência de convulsões e impacta positivamente o comportamento e a cognição dos pacientes. O tratamento envolve uma dose de carga de 70 mg seguida por uma dose de manutenção de 45 mg, o que poderia levar a uma redução mediana de 80-87% na frequência de convulsões ao longo de oito meses. Avaliações adicionais indicam melhorias no comportamento e cognição, que poderiam ser cruciais se replicadas no ensaio de Fase 3. O modelo de avaliação revisado de Fein reflete o sentimento atual do mercado, o custo elevado de capital e um apetite reduzido para risco clínico em estágio inicial, levando ao novo preço-alvo.
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