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Investing.com - O TD Cowen reiterou a recomendação de compra e o preço-alvo de US$ 960,00 para a Eli Lilly (NYSE:LLY), importante player do setor farmacêutico com valor de mercado de US$ 652 bilhões, após a empresa divulgar resultados de ensaios clínicos de Fase III do orforglipron em pacientes com obesidade e diabetes tipo 2. As ações da empresa atualmente são negociadas a US$ 727,51, com alvos de analistas variando de US$ 650 a US$ 1.190. Dados do InvestingPro mostram que 11 analistas revisaram recentemente suas expectativas de lucros para cima para o próximo período.
O estudo ATTAIN-2 mostrou que, após 72 semanas, a dose mais alta de orforglipron alcançou redução de peso de 9,6% e redução de A1C de 1,8%, com descontinuações em 10,6%.
Segundo o TD Cowen, esses resultados de perda de peso e redução de A1C foram comparáveis ao semaglutide, mas ficaram aquém do desempenho do tirzepatide em populações de pacientes semelhantes.
A firma observou que as taxas de descontinuação do medicamento estavam "acima do ideal", sugerindo possíveis preocupações com a tolerabilidade do tratamento oral para obesidade.
O TD Cowen atualizou seu modelo para a Eli Lilly com base nesses resultados clínicos, mantendo sua perspectiva positiva sobre as ações com o preço-alvo inalterado de US$ 960,00.
Em outras notícias recentes, a Eli Lilly anunciou resultados promissores do seu estudo de Fase 3 ATTAIN-2 do agonista do receptor GLP-1 oral orforglipron. O estudo, que incluiu adultos com obesidade ou sobrepeso e diabetes tipo 2, mostrou que os participantes tomando a dose mais alta perderam em média 10,4 quilos ao longo de 72 semanas. Este sucesso está abrindo caminho para submissões regulatórias globais ainda este ano. Adicionalmente, uma nota de pesquisa do William Blair destacou o desempenho surpreendentemente forte do orforglipron nesta população de pacientes de maior risco. O BofA Securities reiterou sua recomendação de compra para a Eli Lilly, citando potencial de crescimento excepcional e uma projeção de crescimento de receita de 35% em 2025. Esta projeção supera significativamente a média do setor de 4% entre empresas dos EUA e da Europa. Além disso, a Eli Lilly firmou um acordo de fornecimento clínico com a Immuneering Corp para apoiar um ensaio clínico de Fase 2. O estudo avaliará uma terapia combinada para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas com mutação KRAS G12c.
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