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VANCOUVER - A AbCellera Biologics Inc. (NASDAQ:ABCL), cuja ação subiu mais de 67% no último ano de acordo com dados do InvestingPro, administrou as primeiras doses em participantes de um ensaio clínico de Fase 1 do ABCL575, uma terapia investigacional com anticorpos sendo desenvolvida para dermatite atópica moderada a grave, anunciou a empresa na quarta-feira.
O ABCL575 tem como alvo o ligante OX40 e foi projetado com características de silenciamento Fc e extensão de meia-vida que poderiam potencialmente permitir dosagem a cada seis meses, o que seria menos frequente do que outras terapias atualmente em desenvolvimento clínico.
O estudo randomizado, controlado por placebo e duplo-cego avaliará a segurança e tolerabilidade do ABCL575 após administração subcutânea em participantes saudáveis. Os resultados deste ensaio clínico inicial são esperados para meados de 2026.
Em estudos pré-clínicos, a empresa relatou que o ABCL575 demonstrou inibição potente das vias inflamatórias mediadas por células T e um perfil de segurança favorável. O anticorpo funciona interrompendo a sinalização OX40/OX40L, que regula vias inflamatórias envolvidas na dermatite atópica.
Além da dermatite atópica, a AbCellera indicou que a terapia pode ter aplicações potenciais para outras condições inflamatórias e autoimunes, embora indicações específicas não tenham sido detalhadas.
A empresa de biotecnologia em estágio clínico, que se concentra na descoberta e desenvolvimento de medicamentos baseados em anticorpos em endocrinologia, saúde da mulher, imunologia e oncologia, fez o anúncio em um comunicado à imprensa. Embora os analistas não esperem lucratividade este ano, a análise do InvestingPro revela 8 insights adicionais importantes sobre a saúde financeira e posição de mercado da AbCellera em seu abrangente Relatório de Pesquisa Pro, disponível para assinantes.
Em outras notícias recentes, a AbCellera Biologics reportou receita de US$ 17,1 milhões no segundo trimestre de 2025, marcando um aumento substancial de 134% em relação aos US$ 7,3 milhões registrados no mesmo período do ano passado. Esse valor de receita superou significativamente as expectativas dos analistas, que haviam projetado US$ 7,45 milhões. O aumento foi principalmente atribuído a um pagamento de marco relacionado a uma licença Trianni. Além disso, a empresa reportou uma perda trimestral de -US$ 0,12 por ação, melhor que a perda prevista de -US$ 0,14 por ação e uma melhoria em relação à perda de -US$ 0,13 por ação do ano anterior. A AbCellera também anunciou sua transição para uma empresa de biotecnologia em estágio clínico. Em termos de classificações de ações, a Benchmark manteve sua classificação de Manter para a AbCellera Biologics. Esses desenvolvimentos destacam o progresso recente e o desempenho financeiro da empresa.
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