Na quarta-feira, a HC Wainwright iniciou a cobertura da Lexaria Bioscience (NASDAQ:LEXX), uma empresa de biotecnologia em estágio clínico, com uma classificação de compra e um preço-alvo de US$ 10,00. A Lexaria Bioscience é especializada no desenvolvimento de moléculas ativas solúveis em gordura, aproveitando sua tecnologia proprietária de administração de medicamentos DehydraTECH.
Essa tecnologia foi projetada para aumentar a eficácia dos medicamentos, melhorando a forma como os ingredientes farmacêuticos ativos (APIs) são absorvidos pela corrente sanguínea. Também visa reduzir a dosagem necessária por meio de administração oral.
Os principais candidatos a medicamentos da empresa incluem os medicamentos DehydraTECH-GLP-1, que utilizam agonistas do receptor GLP-1 aprovados pela FDA para o tratamento da obesidade e diabetes.
Esses medicamentos, especificamente semaglutida e tirzepatida, são atualmente comercializados pela Novo Nordisk e Eli Lily sob as marcas Wegovy e Zepbound, respectivamente. A Lexaria está avaliando esses medicamentos em conjunto com a DehydraTECH em testes em humanos direcionados à obesidade.
O analista da HC Wainwright destacou que os medicamentos DehydraTECH-GLP-1 da Lexaria são considerados de risco relativamente baixo do ponto de vista regulatório, uma vez que os APIs nos quais se baseiam já receberam a aprovação da FDA.
Além disso, as vendas crescentes de medicamentos GLP-1 para obesidade, que atingiram níveis multibilionários, também sugerem um risco comercial reduzido para os candidatos a medicamentos da Lexaria.
A perspectiva positiva da empresa sobre a Lexaria Bioscience é baseada no potencial da tecnologia DehydraTECH para causar um impacto significativo no tratamento da obesidade e diabetes. Com o início da cobertura e o estabelecimento de um preço-alvo de 12 meses de US$ 10 por ação, a HC Wainwright sinaliza confiança nas perspectivas da empresa e na viabilidade comercial de seus medicamentos DehydraTECH-GLP-1.
Em outras notícias recentes, a Lexaria Bioscience Corp. fez avanços significativos em seus estudos de plataforma de entrega de medicamentos. A empresa concluiu com sucesso a segunda fase de dosagem de seu estudo piloto em humanos, GLP-1-H24-2, que examina a eficácia da administração oral do medicamento para diabetes e perda de peso semaglutida usando a tecnologia patenteada DehydraTECH da Lexaria. Espera-se que o braço final do estudo seja concluído no início de julho.
A Lexaria também iniciou um estudo em animais de 12 semanas chamado WEIGHT-A24-1, para avaliar a eficácia de sua tecnologia DehydraTECH em melhorar a entrega de medicamentos GLP-1 e CBD para o tratamento de diabetes e perda de peso. O estudo começou a dosar ratos diabéticos pré-condicionados com vários compostos processados pela DehydraTECH para determinar os benefícios potenciais na absorção cerebral, perda de peso e controle do açúcar no sangue.
Além disso, a empresa expandiu seu portfólio de propriedade intelectual com a aquisição de duas patentes significativas relacionadas ao tratamento de hipertensão e epilepsia. Essa expansão eleva o total da empresa para 43 patentes concedidas globalmente.
Em desenvolvimentos financeiros, a Lexaria levantou com sucesso aproximadamente US$ 4,7 milhões com o exercício de warrants por um investidor credenciado. Espera-se que esse capital estenda a pista operacional da empresa até 2025 e apoie a execução de seus planos para 2024.
Por fim, a Lexaria recebeu aprovação para iniciar um estudo piloto em humanos focado na entrega de medicamentos GLP-1 usando sua tecnologia DehydraTECH. O estudo visa melhorar a administração oral de medicamentos GLP-1, que são predominantemente administrados por injeção. Esses desenvolvimentos recentes refletem o compromisso contínuo da Lexaria com a inovação e o crescimento no setor farmacêutico.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.