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Investing.com — A Allarity Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ALLR), uma empresa farmacêutica em estágio clínico com capitalização de mercado de US$ 18,21 milhões, anunciou o lançamento de um novo Preditor de Resposta a Medicamentos (DRP®) para daratumumabe, um anticorpo monoclonal usado no tratamento de mieloma múltiplo. A apresentação deste desenvolvimento ocorreu na Reunião Anual da Associação Americana para Pesquisa do Câncer (AACR) em 27 de abril de 2025, em Chicago. De acordo com dados do InvestingPro, as ações da empresa mostraram resiliência com um retorno significativo de 13,83% na última semana, apesar de sua pontuação geral de saúde financeira fraca de 1,74 em 5. Quer insights mais profundos? Assinantes do InvestingPro têm acesso a mais de 10 informações adicionais importantes sobre a Allarity Therapeutics, incluindo métricas detalhadas de saúde financeira e análise de avaliação.
O DRP® recém-desenvolvido visa identificar pacientes com mieloma múltiplo com maior probabilidade de responder ao tratamento com daratumumabe. O preditor foi formulado correlacionando padrões de expressão gênica com a eficácia do medicamento em desencadear citotoxicidade celular dependente de anticorpos, usando dados de linhagens celulares de mieloma múltiplo e linfoma de células B. A análise revelou 53 genes ligados à sensibilidade ou resistência ao medicamento, que constituem o novo DRP®.
Dados de sequenciamento de RNA de célula única do ensaio KYDAR, que envolveu daratumumabe em combinação com outros medicamentos, foram usados para validar a capacidade do preditor de prever resultados do tratamento e taxas de sobrevivência. Esses resultados indicam o potencial do DRP® como uma ferramenta para melhorar a seleção de pacientes em ambientes clínicos.
Thomas Jensen, CEO da Allarity Therapeutics, afirmou que a adição do DRP® para daratumumabe—o primeiro da empresa para uma terapia com anticorpos—expande a versatilidade de sua plataforma DRP, que anteriormente foi desenvolvida exclusivamente para medicamentos de moléculas pequenas. Embora a empresa mantenha um índice de liquidez saudável de 2,06, indicando forte liquidez de curto prazo, a análise do InvestingPro mostra que a empresa está rapidamente consumindo seu caixa, um desafio comum para empresas de biotecnologia em estágio clínico. A empresa vê isso como um passo significativo para futuras colaborações que visam levar diagnósticos de precisão a mais pacientes.
A Allarity Therapeutics concentra-se no desenvolvimento do stenoparib, um novo inibidor de PARP/tanquirase, para pacientes com câncer de ovário avançado, entre outros tipos de câncer. Sua tecnologia proprietária DRP® é usada para desenvolver diagnósticos complementares que selecionam pacientes com maior probabilidade de se beneficiar de seus tratamentos.
O pôster detalhando as descobertas do DRP® para daratumumabe será disponibilizado no site da Allarity na seção de Publicações Científicas.
Este comunicado de imprensa contém declarações prospectivas sobre as potenciais aplicações do DRP® para daratumumabe e a expansão da plataforma DRP®. Essas declarações são baseadas em expectativas atuais e estão sujeitas a incertezas que podem afetar os resultados reais.
As informações apresentadas neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa da Allarity Therapeutics.
Em outras notícias recentes, a Allarity Therapeutics relatou resultados promissores de seu ensaio de Fase 2 de stenoparib, um medicamento sendo desenvolvido para câncer de ovário avançado. O ensaio, apresentado na Reunião Anual de 2025 da Sociedade de Oncologia Ginecológica, mostrou que alguns pacientes experimentaram benefícios prolongados, com um alcançando resposta completa por mais de 10 meses. Este desenvolvimento é particularmente significativo para pacientes com opções de tratamento limitadas, incluindo aqueles sem mutações BRCA. Além disso, a Allarity introduziu um novo protocolo para seu ensaio clínico em andamento de stenoparib, focando no refinamento da seleção de pacientes e otimização da dosagem. Isso faz parte de uma estratégia mais ampla para aumentar a eficácia do medicamento e apoiar esforços de aprovação regulatória. A empresa também finalizou um acordo com a Comissão de Valores Mobiliários dos EUA sobre suas divulgações anteriores ao FDA, que inclui uma penalidade civil de US$ 2,5 milhões, mas não impacta suas perspectivas financeiras. Além disso, a Allarity fez parceria com a Shareholder Intelligence Services para investigar possível manipulação ilegal de ações, visando proteger os interesses dos acionistas e promover negociações transparentes. Esses desenvolvimentos sublinham o compromisso da Allarity em avançar seus programas clínicos e garantir práticas comerciais justas.
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