Após balanço ruim, os fundamentos da Weg (WEGE3) continuam bons para compra?
Investing.com — A Altimmune, Inc. (NASDAQ:ALT), uma empresa biofarmacêutica avaliada em US$ 452 milhões, iniciou o recrutamento do primeiro participante em seu ensaio clínico de Fase 2 RECLAIM, que avaliará a eficácia e segurança do pemvidutide para indivíduos com Transtorno do Uso de Álcool (TUA). De acordo com dados do InvestingPro, analistas mantêm um forte consenso de compra para a ação, com preços-alvo variando de US$ 6 a US$ 28 por ação. O estudo está sendo conduzido sob a orientação do Investigador Principal Dr. Henry Kranzler em aproximadamente 15 centros nos Estados Unidos.
O ensaio RECLAIM avaliará o agonista duplo do receptor GLP-1/glucagon investigacional, pemvidutide, que também está sendo estudado para esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH), obesidade e doença hepática alcoólica (DHA). O estudo recrutará cerca de 100 participantes, que serão randomizados para receber 2,4 mg de pemvidutide ou placebo semanalmente por um período de 24 semanas. A análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém uma forte posição financeira com mais caixa do que dívida e um índice de liquidez corrente saudável de 15,85, fornecendo recursos adequados para seus programas clínicos. A medida primária para o sucesso do ensaio será a redução no número médio de dias de consumo excessivo de álcool por semana, com endpoints secundários incluindo mudanças nos níveis de risco de consumo de álcool da Organização Mundial da Saúde (OMS) e níveis de fosfatidiletanol (PEth), um biomarcador de consumo de álcool.
A solicitação de novo medicamento investigacional (IND) para pemvidutide no TUA foi apresentada em dezembro de 2024 e aprovada pela FDA em janeiro de 2025. Este desenvolvimento surge como resposta à significativa lacuna de tratamento para TUA nos Estados Unidos, onde estima-se que menos de 10% dos mais de 28 milhões de indivíduos afetados recebem qualquer tratamento, e ainda menos com os três medicamentos atualmente aprovados.
O Dr. Kranzler destacou a necessidade urgente de novas terapias, dado a eficácia limitada e as baixas taxas de adesão dos tratamentos existentes. O Diretor Médico da Altimmune, Dr. Scott Harris, observou o potencial dos agentes GLP-1 como o pemvidutide para reduzir a compulsão por álcool, referenciando estudos pré-clínicos que mostram reduções significativas na preferência por álcool.
A empresa prevê compartilhar dados preliminares do ensaio de Fase 2b IMPACT do pemvidutide em MASH no segundo trimestre de 2025, com um ensaio de Fase 2 para DHA com início de recrutamento esperado para o terceiro trimestre de 2025. Enquanto cinco analistas revisaram recentemente suas expectativas de lucro para cima, os assinantes do InvestingPro podem acessar mais de 10 insights adicionais sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Altimmune através do abrangente Relatório de Pesquisa Pro, disponível exclusivamente na plataforma.
Esta notícia é baseada em um comunicado à imprensa da Altimmune, Inc.
Em outras notícias recentes, a Altimmune divulgou seus resultados financeiros do primeiro trimestre de 2025, revelando um prejuízo menor do que o esperado. A empresa registrou um lucro por ação (LPA) de -US$ 0,26, superando as expectativas dos analistas de -US$ 0,38. A receita do trimestre foi de US$ 5 milhões, e a Altimmune levantou com sucesso US$ 35 milhões através de uma facilidade ATM. A Piper Sandler manteve sua classificação acima da média para a Altimmune, com um preço-alvo de US$ 25, destacando o potencial do principal candidato da empresa, o pemvidutide, no mercado de esteatohepatite não alcoólica (NASH). A firma expressou otimismo sobre os próximos dados do ensaio IMPACT de Fase 2b, antecipados como um evento crucial para a Altimmune.
A empresa de pesquisa enfatizou o promissor mecanismo de ação do pemvidutide, que tem como alvo o fígado e demonstrou efeitos na perda de peso e redução de gordura hepática. A Piper Sandler abordou numerosas consultas de investidores sobre o desenvolvimento e potencial de mercado do pemvidutide, sugerindo um forte interesse nas perspectivas futuras do medicamento. A Altimmune continua focada no desenvolvimento do pemvidutide, particularmente visando NASH, um mercado com significativas necessidades médicas não atendidas. A empresa prevê um ano transformador em 2025, com desenvolvimentos-chave em seu pipeline, incluindo preparativos para um ensaio de Fase III para NASH, com início previsto para o início de 2026.
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