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Investing.com — A Atossa Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ATOS), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico com capitalização de mercado atual de US$ 82,23 milhões, anunciou hoje que recebeu uma nova patente do Escritório de Patentes e Marcas dos Estados Unidos (USPTO). De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma pontuação geral de saúde financeira Razoável, apesar de suas ações terem caído mais de 57% nos últimos seis meses. A patente, U.S. Patent No. 12.275.684, refere-se a formulações orais entéricas de (Z)-endoxifeno, um Modulador Seletivo do Receptor de Estrogênio (SERM), e métodos para tratar distúrbios do trato reprodutivo e câncer de mama dependentes de hormônios.
A patente visa fortalecer o portfólio de propriedade intelectual da Atossa em torno de suas formulações proprietárias de (Z)-endoxifeno, que estão sendo desenvolvidas como terapia direcionada para câncer de mama positivo para receptores hormonais. Segundo Steven Quay, M.D., Ph.D., Presidente e CEO da Atossa, a emissão da patente é um marco significativo na missão da empresa de avançar tratamentos para câncer de mama e ressalta sua dedicação em fornecer opções terapêuticas eficazes aos pacientes. A análise do InvestingPro revela que, embora a empresa possua mais caixa do que dívidas e mantenha um forte índice de liquidez corrente de 14,99, atualmente está consumindo seu caixa rapidamente - um fator crucial para os investidores monitorarem.
O (Z)-endoxifeno é considerado um dos SERMs mais potentes para inibição do receptor de estrogênio e pode degradar receptores de estrogênio. Ele demonstrou eficácia em pacientes resistentes a outros tratamentos hormonais e tem como alvo a PKCβ1, uma proteína oncogênica, em concentrações sanguíneas clinicamente atingíveis. A formulação oral de (Z)-endoxifeno da Atossa foi projetada para contornar o estômago e evitar a conversão para o (E)-endoxifeno inativo, e tem sido bem tolerada em estudos clínicos.
O patrimônio de patentes da Atossa agora inclui múltiplas patentes americanas com mais de 100 reivindicações relacionadas a formulações de (Z)-endoxifeno e suas aplicações clínicas. A empresa está atualmente estudando o (Z)-endoxifeno tanto para o tratamento quanto para a prevenção do câncer de mama, incluindo um programa de câncer de mama metastático anunciado no início deste ano.
O comunicado à imprensa também contém declarações prospectivas, que estão sujeitas a riscos e incertezas que podem fazer com que os resultados reais difiram materialmente daqueles projetados. Essas declarações incluem potenciais aprovações regulatórias, o design e cronograma dos ensaios, e oportunidades de crescimento de mercado. Com o próximo relatório de lucros previsto para 19 de maio de 2025, e preços-alvo dos analistas variando de US$ 4 a US$ 7,25, investidores que buscam insights mais profundos podem acessar análises abrangentes e ProTips adicionais através dos relatórios de pesquisa detalhados do InvestingPro.
Este anúncio é baseado em um comunicado à imprensa da Atossa Therapeutics, Inc.
Em outras notícias recentes, a Atossa Genetics divulgou seus resultados do quarto trimestre de 2024, revelando um lucro por ação (LPA) de -0,04, que superou as expectativas dos analistas de -0,065. Este desempenho melhor que o esperado reflete uma melhoria significativa nos resultados financeiros, com uma redução na perda líquida de US$ 30,1 milhões em 2023 para US$ 25,5 milhões em 2024. As despesas operacionais também diminuíram para US$ 27,6 milhões, de US$ 31,4 milhões no ano anterior, impulsionadas pela redução nos custos de pesquisa e desenvolvimento. A Atossa Genetics está focando em seu programa principal, o Z-endoxifeno, para câncer de mama metastático (mBC), que tem mostrado resultados promissores em ensaios clínicos. A empresa planeja iniciar um novo ensaio em 2025 e está atualmente consultando especialistas e o FDA. A H.C. Wainwright reafirmou sua classificação de Compra e preço-alvo de US$ 7,00 para a Atossa Genetics, citando confiança no potencial do Z-endoxifeno. O analista destacou o foco estratégico no mBC como um caminho para aprovação do FDA e potencial expansão para doenças em estágios iniciais. Os desenvolvimentos recentes da Atossa indicam um compromisso em avançar o Z-endoxifeno, com o objetivo de atender às necessidades não satisfeitas no tratamento do câncer de mama.
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