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NEEDHAM, Mass. - A Candel Therapeutics , Inc. (NASDAQ:CADL), uma empresa biofarmacêutica em fase clínica com capitalização de mercado de US$ 278 milhões, anunciou a nomeação de Maha Radhakrishnan, M.D., para seu Conselho de Administração, com efeito a partir de 04.06.2025. As ações da empresa demonstraram resiliência com um ganho de quase 8% nos últimos seis meses, de acordo com dados do InvestingPro. Espera-se que a vasta experiência da Dra. Radhakrishnan em desenvolvimento e comercialização de produtos fortaleça as iniciativas estratégicas da Candel enquanto se prepara para a submissão de um Pedido de Licença Biológica (BLA) para seu principal candidato a produto, o CAN-2409, direcionado ao câncer de próstata de risco intermediário a alto.
A Dra. Radhakrishnan, que possui mais de duas décadas de experiência na indústria, atualmente atua como Parceira Executiva na Sofinnova Investments. Suas funções anteriores incluem Vice-Presidente Sênior de Grupo e Diretora Médica na Biogen Inc., além de posições de liderança na Sanofi, Bristol-Myers Squibb Company e outras organizações de saúde notáveis. A análise do InvestingPro mostra que a Candel mantém uma forte posição financeira com mais dinheiro do que dívidas e um índice de liquidez saudável de 4,64, indicando robusta liquidez de curto prazo.
O Presidente e CEO da Candel, Paul Peter Tak, M.D., Ph.D., expressou confiança nas capacidades da Dra. Radhakrishnan, afirmando que sua expertise será "extremamente valiosa" à medida que a empresa avança com seus programas oncológicos. A nomeação ocorre em um momento crítico para a Candel, que recentemente concluiu com sucesso ensaios clínicos de fase 2a para o CAN-2409 em câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) e adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC), além de um ensaio pivotal de fase 3 em câncer de próstata localizado.
O CAN-2409 recebeu a Designação de Via Rápida pelo FDA para o tratamento de PDAC e certos estágios de NSCLC, bem como as Designações de Terapia Avançada de Medicina Regenerativa (RMAT) e de Medicamento Órfão para o tratamento de câncer de próstata localizado recém-diagnosticado e PDAC, respectivamente.
A abordagem inovadora da empresa envolve imunoterapias biológicas multimodais prontas para uso, projetadas para provocar respostas imunes antitumorais sistêmicas. A Candel também possui um ensaio clínico de fase 1b em andamento para o CAN-3110, seu principal produto da plataforma de vírus herpes simplex (HSV), em glioma de alto grau recorrente (rHGG).
O Presidente do Conselho da Candel, Paul B. Manning, destacou as contribuições iminentes da Dra. Radhakrishnan para a submissão do BLA da empresa, prevista para o quarto trimestre de 2026. Esta notícia é baseada em um comunicado à imprensa da Candel Therapeutics. Os analistas mantêm um forte consenso de compra para a ação, com preços-alvo variando de US$ 15 a US$ 25 por ação. Para insights mais profundos sobre os indicadores de saúde financeira da Candel e dicas adicionais, os investidores podem acessar análises abrangentes através dos recursos premium do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Candel Therapeutics fez avanços significativos com seu principal candidato, o CAN-2409, no tratamento do câncer de próstata localizado. A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA concedeu ao CAN-2409 a designação de Terapia Avançada de Medicina Regenerativa, reconhecendo seu potencial para atender necessidades médicas não satisfeitas. Isso segue os resultados bem-sucedidos do ensaio de fase 3, onde o CAN-2409, em combinação com tratamentos padrão, demonstrou uma redução de 30% no risco de recorrência do câncer ou morte. O ensaio também relatou uma taxa mais alta de resposta clínica patológica, sugerindo eliminação eficaz do câncer. A Candel planeja apresentar esses resultados na próxima Reunião Anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica. Enquanto isso, a H.C. Wainwright manteve sua classificação de Compra para a Candel Therapeutics, citando os resultados promissores do CAN-2409 em vários tumores sólidos. A empresa destacou a robusta ativação de uma resposta imune pela terapia, que mostrou melhorias clinicamente significativas na sobrevida livre de doença. Além disso, resultados recentes de ensaios de fase 1b para glioma de alto grau indicaram potenciais benefícios de sobrevivência, reforçando ainda mais a promessa terapêutica do CAN-2409.
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