Moraes vê "irregularidade isolada" de Bolsonaro em rede social e alerta sobre prisão em caso de reincidência
TORONTO - A Cardiol Therapeutics Inc. (NASDAQ:CRDL) (TSX:CRDL), uma empresa de biotecnologia em estágio clínico com capitalização de mercado atual de US$ 100,83 milhões, anunciou na terça-feira o fechamento do banco de dados de seu estudo de Fase II ARCHER, que investiga o CardiolRx em pacientes com miocardite aguda, com resultados preliminares esperados dentro de duas semanas. Dados do InvestingPro mostram que a empresa mantém um balanço saudável com mais caixa do que dívida e um forte índice de liquidez corrente de 3,26x.
O estudo multinacional, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo recrutou mais de 100 pacientes de centros de pesquisa nos Estados Unidos, França, Brasil e Israel. O estudo foi projetado para avaliar o impacto do CardiolRx em parâmetros de ressonância magnética cardíaca que medem a disfunção cardíaca e fibrose. Enquanto a análise do InvestingPro indica que a empresa está atualmente consumindo caixa, ela mantém ativos líquidos suficientes para exceder as obrigações de curto prazo.
As medidas de resultado primárias do ARCHER avaliam a deformação longitudinal global e o volume extracelular após 12 semanas de terapia, ambos reconhecidos como marcadores prognósticos em pacientes com miocardite aguda.
"O fechamento do banco de dados marca outro marco importante no programa ARCHER, permitindo análise estatística, desvendamento e relatório dos resultados preliminares", disse David Elsley, Presidente e CEO da Cardiol Therapeutics, em comunicado à imprensa.
A miocardite aguda é uma condição inflamatória do músculo cardíaco que pode levar à insuficiência cardíaca ou morte súbita cardíaca. É caracterizada por sintomas como dor no peito, falta de ar, fadiga e batimentos cardíacos irregulares. A condição é uma das principais causas de morte súbita cardíaca em pessoas com menos de 35 anos de idade.
Atualmente, não existem terapias medicamentosas aprovadas pela FDA para miocardite aguda. Pacientes hospitalizados com a condição experimentam uma média de sete dias de internação com custos hospitalares estimados em US$ 110.000 nos Estados Unidos.
A Cardiol Therapeutics também está conduzindo um estudo de Fase III chamado MAVERIC para avaliar o CardiolRx na pericardite recorrente, e está desenvolvendo o CRD-38, uma formulação medicamentosa de administração subcutânea para insuficiência cardíaca.
Em outras notícias recentes, a Cardiol Therapeutics tem sido foco de desenvolvimentos significativos. Analistas da H.C. Wainwright iniciaram a cobertura da Cardiol Therapeutics com classificação de Compra, estabelecendo um preço-alvo de US$ 9,00 por ação. Este movimento destaca uma perspectiva positiva da empresa em relação ao desempenho futuro da companhia. Além disso, a Cardiol Therapeutics anunciou a nomeação do Dr. Timothy J. Garnett, ex-Diretor Médico da Eli Lilly, para eleição ao seu Conselho de Administração. O Dr. Garnett traz mais de 30 anos de experiência na indústria farmacêutica, incluindo expertise em desenvolvimento clínico e estratégia regulatória. Sua nomeação está programada para votação na Assembleia Geral Anual da empresa em 28 de maio de 2025. Esses desenvolvimentos refletem os esforços estratégicos da Cardiol Therapeutics para aprimorar sua liderança e posição no mercado.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.