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Na quarta-feira, a TD Cowen manteve uma perspectiva positiva para as ações da Chimerix (NASDAQ:CMRX), reiterando sua classificação de compra e um preço-alvo de US$ 8,00 para as ações. O endosso veio depois que a empresa divulgou um prejuízo líquido de US$ 20,7 milhões e relatou um saldo de caixa de US$ 171,5 milhões em 30 de junho.
A administração do Chimerix enfatizou o recrutamento contínuo de pacientes para o estudo de Fase III da dordaviprona, um medicamento destinado a tratar o glioma mutante H3 K27M, uma forma de câncer cerebral. Eles antecipam a realização da análise intermediária inicial de sobrevida global (OS) no terceiro trimestre de 2025.
Além disso, a empresa espera concluir a inscrição para as coortes finais de escalonamento de dose do ONC206, outro candidato terapêutico, no segundo semestre de 2024. A Chimerix também planeja fornecer uma atualização inicial de eficácia no primeiro semestre de 2025.
A posição financeira atual da empresa, com um saldo de caixa substancial, e os ensaios clínicos em andamento são componentes críticos do endosso contínuo da TD Cowen ao Chimerix. O preço-alvo de US$ 8,00 permanece inalterado, alinhando-se com a confiança da empresa no potencial da empresa e no progresso de seus programas clínicos.
Em outras notícias recentes, a Chimerix Inc. relatou suas finanças do 2º trimestre de 2024 e atualizações sobre seus estudos de medicamentos. A empresa registrou um prejuízo líquido de US$ 20,7 milhões, com despesas de pesquisa e desenvolvimento no valor de US$ 18,4 milhões. Apesar disso, a Chimerix continua a progredir em seu programa principal, a dordaviprona, e espera uma leitura provisória de sobrevida global no terceiro trimestre de 2025.
Além disso, a empresa está avançando em sua imipridona de segunda geração, ONC206, com planos de concluir a inscrição em testes de escalonamento de dose até o final de 2024. A Chimerix também revelou uma forte reserva de caixa de mais de US$ 171 milhões, prevendo fundos suficientes para sustentar as operações até o 4º trimestre de 2026.
Outros desenvolvimentos significativos incluem a intenção da empresa de registrar um novo pedido de medicamento para dordaviprone na Austrália até o final de 2024. Estes estão entre os desenvolvimentos recentes em relação ao Chimerix.
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