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HOUSTON - A CNS Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:CNSP), atualmente negociada a US$ 0,90 e com queda de 85% no ano, anunciou na sexta-feira um desdobramento reverso de 1 para 12 de suas ações ordinárias, com efeito a partir de 22 de julho de 2025, quando as ações da empresa continuarão sendo negociadas na Nasdaq Capital Market sob o mesmo símbolo, mas com um novo número CUSIP.
O desdobramento reverso combinará automaticamente cada 12 ações ordinárias em uma única ação. A empresa fará pagamentos em dinheiro aos acionistas em substituição a quaisquer frações de ações que resultem do desdobramento.
Como parte da reestruturação, a CNS Pharmaceuticals manterá seu valor nominal de US$ 0,001 por ação, reduzindo suas ações autorizadas para 25 milhões. A empresa observou que o desdobramento afetará todos os acionistas de maneira uniforme e não alterará a participação percentual de nenhum acionista no capital da empresa, exceto nos casos em que frações de ações estejam envolvidas.
Warrants em circulação, prêmios baseados em ações e outros direitos de capital serão ajustados proporcionalmente, dividindo as ações subjacentes por 12 e multiplicando os preços de exercício ou conversão por 12.
A CNS Pharmaceuticals é uma empresa farmacêutica em estágio clínico que desenvolve tratamentos para cânceres primários e metastáticos do cérebro e do sistema nervoso central. Seu principal candidato a medicamento, o TPI 287, é um abeotaxano que foi testado em mais de 350 pacientes com várias indicações de câncer.
O anúncio foi feito em um comunicado à imprensa da empresa.
Em outras notícias recentes, a CNS Pharmaceuticals anunciou o preço de uma oferta pública de ações de US$ 5 milhões. A empresa planeja vender aproximadamente 4 milhões de ações a US$ 1,265 cada e emitir Warrants da Série F para 4 milhões de ações adicionais a um preço de exercício de US$ 1,14. Os recursos desta oferta são destinados a capital de giro e fins corporativos gerais. A A.G.P./Alliance Global Partners está atuando como único agente de colocação para esta transação, que deve ser concluída em maio de 2025. Além disso, a CNS Pharmaceuticals obteve a Designação de Medicamento Órfão da FDA para seu medicamento investigacional TPI 287, destinado ao tratamento de gliomas, neuroblastoma pediátrico e paralisia supranuclear progressiva. Esta designação pode proporcionar até sete anos de exclusividade de mercado após a aprovação. O medicamento mostrou resultados clínicos promissores, incluindo respostas completas e parciais em ensaios. A CNS Pharmaceuticals planeja iniciar um estudo de Fase 2 do TPI 287 até o final de 2025.
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