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TARRYTOWN, Nova York – A Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN), uma empresa de destaque no setor de biotecnologia com uma robusta classificação de saúde financeira "BOA" segundo a InvestingPro, divulgou hoje resultados preliminares de seu estudo clínico de Fase 2 COURAGE, que avalia os efeitos da combinação de semaglutida com anticorpos preservadores de músculos na perda de peso em pacientes obesos. O estudo revelou que aproximadamente 35% da perda de peso com semaglutida isolada foi devido à perda de massa magra. No entanto, quando a semaglutida foi combinada com trevogrumab, com ou sem garetosmab, houve uma preservação significativa da massa magra e um aumento na perda de massa gordurosa.
O estudo COURAGE, que visa avaliar a qualidade da perda de peso, recrutou pacientes com obesidade e dividiu o tratamento em duas fases de 26 semanas. Os principais endpoints de eficácia — alterações na massa magra, massa gordurosa e peso corporal — foram avaliados na marca de 26 semanas para 50% dos participantes. Com um balanço patrimonial sólido mostrando mais caixa do que dívida e um índice de liquidez corrente de 4,93, a Regeneron demonstra capacidade financeira para apoiar seus extensos programas de pesquisa. No grupo de monoterapia com semaglutida, uma parte substancial da perda de peso consistiu em massa magra. Por outro lado, os grupos de combinação mostraram uma preservação de 50,8% a 80,9% da massa magra e um aumento de 15,1% a 27,3% na perda de gordura em comparação com a semaglutida isolada.
A combinação de semaglutida com trevogrumab foi geralmente bem tolerada, enquanto a combinação tripla com ambos os anticorpos levou a uma taxa mais alta de descontinuação do tratamento devido a problemas de tolerabilidade, consistente com o perfil de segurança conhecido do garetosmab. O conjunto completo de dados do estudo deve ser divulgado ainda este ano, o que fornecerá mais insights e possivelmente informará futuros regimes de dosagem.
A pesquisa da Regeneron em obesidade concentra-se em melhorar a qualidade da redução de peso, desenvolvendo tratamentos que promovam e preservem os músculos durante a perda de peso. Essa abordagem baseia-se no entendimento de que a preservação muscular é crucial para a saúde geral e que a adiposidade é o principal impulsionador de comorbidades e doenças metabólicas associadas à obesidade.
A segurança e eficácia do trevogrumab e garetosmab não foram avaliadas pelas autoridades regulatórias. As informações apresentadas neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa da Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Atualmente negociando próximo à sua mínima de 52 semanas, a Regeneron parece subvalorizada de acordo com a análise da InvestingPro. Investidores que buscam insights mais profundos podem acessar Relatórios de Pesquisa Pro abrangentes cobrindo mais de 1.400 ações dos EUA, incluindo análises detalhadas da saúde financeira, posição de mercado e perspectivas de crescimento da Regeneron.
Em outras notícias recentes, a Regeneron Pharmaceuticals enfrentou resultados mistos de seus estudos de Fase 3 sobre o medicamento itepekimab, destinado ao tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC). O estudo AERIFY-1 atingiu seu endpoint primário, mostrando uma redução nas exacerbações, enquanto o AERIFY-2 não alcançou os resultados esperados. Isso levou a reações variadas dos analistas, com o RBC Capital Markets rebaixando a Regeneron de Outperform para Sector Perform e reduzindo seu preço-alvo para US$ 662, citando preocupações sobre as perspectivas futuras do medicamento. Enquanto isso, o Guggenheim manteve a classificação de Compra com um preço-alvo de US$ 810, apesar de reconhecer o potencial atraso no registro regulatório devido à necessidade de mais estudos. O BMO Capital Markets também manteve a classificação Outperform com um alvo de US$ 800, destacando a complexidade do processo de aprovação após os resultados mistos do estudo. O Raymond James manteve a classificação Market Perform, observando que os resultados mistos não foram considerados em suas projeções financeiras. O Baird manteve a classificação Neutra com um alvo de US$ 587, expressando reservas sobre a inconsistência nos resultados do estudo. A Regeneron planeja discutir os próximos passos para o itepekimab com as autoridades regulatórias, enquanto a empresa continua a se concentrar em seu amplo pipeline de terapias potenciais.
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