INDIANAPOLIS - A Eli Lilly and Company (NYSE: NYSE:LLY) anunciou que seu medicamento EBGLYSS, um inibidor da interleucina-13 (IL-13), demonstrou melhorar a condição da pele e reduzir a coceira em pacientes com dermatite atópica moderada a grave que tiveram uma resposta inadequada ao tratamento anteriormente disponível, dupilumab. Essas descobertas são baseadas no estudo ADapt de Fase 3b e serão apresentadas na Conferência de Dermatologia Clínica de Outono.
O objetivo principal do estudo era alcançar uma melhoria de pelo menos 75% no escore do Índice de Área e Gravidade do Eczema (EASI-75) em 16 semanas. Os resultados indicaram que 57% dos pacientes na Semana 16 e 60% na Semana 24 atingiram esse ponto final. Notavelmente, 53% e 62% dos pacientes relataram alívio significativo da coceira nos mesmos intervalos.
O EBGLYSS também foi eficaz no tratamento de áreas que geralmente são difíceis de controlar, como o rosto e as mãos. Mais da metade dos participantes apresentou pele clara ou quase clara no rosto, e aqueles com dermatite grave nas mãos experimentaram uma redução de 75% em seu escore de sintomas de lesão total modificado na Semana 24.
O perfil de segurança do EBGLYSS foi consistente com estudos anteriores de Fase 3, com a maioria dos efeitos colaterais sendo leves ou moderados. Menos de seis por cento dos pacientes descontinuaram o tratamento devido a eventos adversos. Notavelmente, entre os pacientes que haviam parado de usar dupilumab devido a problemas oculares, dermatite facial ou artrite inflamatória, nenhum relatou eventos semelhantes com o EBGLYSS.
A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o EBGLYSS no mês passado como um tratamento biológico de primeira linha para adultos e crianças com 12 anos ou mais com dermatite atópica moderada a grave não bem controlada com terapias tópicas prescritas. O medicamento é administrado inicialmente como duas injeções de 250 mg na Semana 0 e na Semana 2, seguidas de 250 mg a cada duas semanas até a Semana 16. Após atingir uma resposta clínica adequada, os pacientes recebem uma única injeção de manutenção mensal.
O EBGLYSS também foi aprovado na União Europeia em 2023 e no Japão em janeiro de 2024, com expectativas de aprovações adicionais de mercado ainda este ano. A Eli Lilly detém direitos exclusivos para o desenvolvimento e comercialização do medicamento fora da Europa, enquanto a Almirall SA licenciou os direitos dentro da Europa.
Esses resultados, baseados em um comunicado à imprensa, sugerem que o EBGLYSS pode ser uma opção de tratamento benéfica para pacientes com dermatite atópica moderada a grave, particularmente aqueles que não responderam bem a outros tratamentos biológicos como o dupilumab.
Em outras notícias recentes, a Eli Lilly iniciou ações legais contra três entidades por supostamente venderem versões falsificadas de seu medicamento para perda de peso Zepbound. As ações judiciais da empresa farmacêutica visam a Pivotal Peptides, MangoRx e Genesis Lifestyle Medicine of Nevada. A Leerink Partners manteve sua classificação de Outperform para as ações da Eli Lilly, após notícias de um estudo no Reino Unido para avaliar o impacto do medicamento tirzepatide da Eli Lilly na tensão econômica causada pela obesidade. O mirikizumab da Eli Lilly, um tratamento investigacional para a doença de Crohn, mostrou resultados promissores em um estudo recente, alcançando uma taxa mais alta de resposta histológica em comparação com o ustekinumab após 52 semanas de tratamento. A empresa também está envolvida em uma disputa legal com a Food and Drug Administration dos EUA e a Outsourcing Facilities Association sobre o status de fornecimento do tirzepatide. Por fim, foram levantadas preocupações sobre a aquisição da Catalent pela Novo Holdings pela senadora dos EUA Elizabeth Warren e pela Eli Lilly, sugerindo que isso poderia dar à Novo Nordis uma vantagem competitiva injusta no mercado de medicamentos para perda de peso e obesidade. Estes são desenvolvimentos recentes.
Insights do InvestingPro
O recente sucesso da Eli Lilly com o EBGLYSS está alinhado com a forte posição de mercado e desempenho financeiro da empresa. De acordo com dados do InvestingPro, a Eli Lilly ostenta uma capitalização de mercado substancial de 802,57 bilhões de dólares, refletindo a confiança dos investidores no potencial de crescimento da empresa. Isso é ainda mais apoiado pelo impressionante crescimento de receita de 31,87% da empresa nos últimos doze meses, com o crescimento de receita trimestral atingindo 35,98% no segundo trimestre de 2024.
O foco da gigante farmacêutica em tratamentos inovadores como o EBGLYSS provavelmente está contribuindo para sua robusta saúde financeira. A margem de lucro bruto da Eli Lilly é de impressionantes 80,75%, indicando forte poder de precificação e gestão eficiente de custos em seu portfólio de produtos.
As Dicas do InvestingPro destacam a força da Eli Lilly na indústria farmacêutica. Uma dica observa que a Eli Lilly é um "Jogador proeminente na indústria farmacêutica", o que é evidente pelo seu desenvolvimento bem-sucedido e aprovação do EBGLYSS. Outra dica relevante menciona que "O lucro líquido deve crescer este ano", sugerindo que os novos tratamentos da empresa, incluindo o EBGLYSS, poderiam contribuir para um melhor desempenho financeiro.
Vale notar que a Eli Lilly manteve pagamentos de dividendos por 54 anos consecutivos, demonstrando estabilidade financeira de longo prazo. Esse histórico, combinado com os recentes sucessos de produtos da empresa, pode atrair investidores que buscam potencial tanto de crescimento quanto de renda.
Para os leitores interessados em uma análise mais profunda, o InvestingPro oferece 17 dicas adicionais para a Eli Lilly, fornecendo uma visão abrangente da saúde financeira e posição de mercado da empresa.
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