O Deutsche Bank manteve na sexta-feira uma postura positiva em relação às ações da Eli Lilly (NYSE:LLY), reiterando a classificação de Compra e um preço-alvo de 1.025,00€. A afirmação vem após a divulgação dos resultados do estudo de Fase 2a para um medicamento concorrente, o monlunabant, da Novo Nordis, que foram considerados menos impressionantes pelo analista.
Os dados indicaram que o monlunabant alcançou aproximadamente 5,8% de perda de peso ajustada ao placebo em 16 semanas para a dose de 10mg. Doses mais altas de 20mg e 50mg não mostraram perda de peso adicional significativa.
O desempenho do monlunabant em pacientes obesos é contrastado com o próprio candidato a medicamento da Eli Lilly, o orforglipron, que mostrou resultados mais promissores em ensaios semelhantes. Nos ensaios de Fase 2, o orforglipron demonstrou uma perda de peso ajustada ao placebo de 16 semanas de até aproximadamente 6,5% em pacientes obesos com diabetes Tipo 2 e cerca de 7% em pacientes apenas com obesidade. O analista sugere que esses resultados posicionam o orforglipron favoravelmente em relação ao monlunabant.
Apesar da eficácia menor que a esperada em doses mais altas, a Novo Nordis relatou que os efeitos colaterais mais comuns do monlunabant foram problemas gastrointestinais. Efeitos colaterais neuropsiquiátricos, incluindo ansiedade, irritabilidade e distúrbios do sono, foram geralmente leves a moderados. Notavelmente, o comunicado à imprensa indicou ausência de risco de suicídio, uma preocupação séria que afetou outros medicamentos direcionados ao receptor CB1 no passado.
A Novo Nordis planeja conduzir um ensaio maior de Fase 2b do monlunabant na obesidade em 2025 para explorar a dosagem e segurança por um período prolongado. Essa medida parece ser uma abordagem cautelosa da Novo, conforme indicado pelo colega europeu do Deutsche Bank, Emmanuel, devido a preocupações com o perfil de segurança do monlunabant.
Espera-se que o orforglipron da Eli Lilly tenha leituras importantes da Fase 3 no segundo semestre de 2025. A perspectiva do analista do Deutsche Bank sugere que os resultados decepcionantes do monlunabant removem uma potencial ameaça competitiva ao orforglipron da Eli Lilly, que está sendo desenvolvido como um tratamento oral baseado em pequenas moléculas para obesidade.
Em outras notícias recentes, a Eli Lilly viu uma série de desenvolvimentos significativos. A FDA aprovou o EBGLYSS, um novo tratamento para eczema da Eli Lilly, com base nos resultados de três estudos clínicos. Isso ocorre após resultados bem-sucedidos de ensaios de Fase III para a insulina semanal efsitora da Eli Lilly, mostrando redução de A1C não inferior às insulinas basais diárias. A empresa também anunciou um investimento de 1,8 bilhão€ para expandir suas instalações de fabricação na Europa.
A Eli Lilly nomeou Lucas Montarce como seu novo Diretor Financeiro, uma mudança que faz parte do planejamento estratégico contínuo da empresa. Empresas de análise como BMO Capital, TD Cowen e Evercore ISI mantiveram classificações positivas para as ações da Eli Lilly, refletindo confiança na trajetória de crescimento da empresa.
A empresa também entrou em colaboração com a EVA Pharma para aumentar a disponibilidade de baricitinib, um tratamento imunológico, em 49 países africanos. Além disso, a Eli Lilly concluiu a aquisição da Morphic Holding, Inc., adicionando uma terapia para doença inflamatória intestinal ao seu portfólio. Estes são os desenvolvimentos recentes da Eli Lilly.
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