Na segunda-feira, a ESSA Pharma (NASDAQ:EPIX) manteve sua classificação de Outperform e preço-alvo de $17,00 da Oppenheimer, após a apresentação de dados clínicos atualizados. A empresa farmacêutica compartilhou novos resultados de seu estudo de Fase 1/2 de masofaniten combinado com enzalutamida no tratamento do câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC) na conferência da European Society for Medical Oncology (ESMO) deste ano.
Os dados atualizados da escalada de dose revelaram que, após um acompanhamento de 15,2 meses, a taxa de pacientes que alcançaram uma redução de 90% no antígeno prostático específico (PSA90) aumentou para 88%, acima dos 81% do último acompanhamento. Notavelmente, 69% dos pacientes atingiram esse marcador em menos de 90 dias. O perfil de segurança do masofaniten, referido como maso, foi relatado como não notável, continuando a mostrar dados promissores em combinação com enzalutamida, em comparação com enzalutamida isoladamente.
A expansão de dose da Fase 2 em andamento está recrutando pacientes, com a dose recomendada para a Fase 2 (RP2CD) estabelecida em 600mg de masofaniten duas vezes ao dia mais 160mg de enzalutamida uma vez ao dia. Atualmente, 33 centros nos Estados Unidos, Canadá e Austrália estão participando ativamente do estudo, com previsão de adesão de mais 22 centros na Europa em breve.
A perspectiva positiva da Oppenheimer sobre a ESSA Pharma é sustentada pela expectativa de dados preliminares do estudo de Fase 2 da combinação de masofaniten e enzalutamida, programados para serem divulgados em meados de 2025.
A postura otimista contínua da firma é reforçada pelos últimos avanços clínicos e pelo potencial do masofaniten de oferecer uma opção de tratamento diferenciada para pacientes com mCRPC.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.