Estudo da MediWound mostra relação entre preparação do leito da ferida e cicatrização

YAVNE, Israel - A MediWound Ltd. (NASDAQ:MDWD), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de US$ 203 milhões e fortes indicadores de saúde financeira de acordo com dados da InvestingPro, anunciou novos dados que demonstram uma forte correlação entre a preparação do leito da ferida e o fechamento da ferida em pacientes com úlceras venosas de perna, segundo uma análise post hoc publicada no periódico Advances in Wound Care.

A análise examinou 119 pacientes com úlceras venosas crônicas de perna que receberam tratamentos com EscharEx, gel placebo ou cuidados padrão. Os resultados mostraram que feridas que não alcançaram a preparação adequada do leito tinham 90% de probabilidade de não cicatrizar, enquanto feridas que conseguiram a preparação adequada tinham 4,1 vezes mais chances de fechar. Com três analistas recentemente revisando as estimativas de lucros para cima, a confiança do mercado no progresso clínico da empresa parece estar crescendo.

A conquista precoce da preparação do leito da ferida, definida como a remoção completa de tecido não viável e cobertura total com tecido de granulação saudável, foi associada a uma probabilidade 2,4 vezes maior de cicatrização. Feridas que não alcançaram a preparação adequada apresentaram um risco 12 vezes maior de permanecerem não cicatrizadas durante todo o período do estudo.

"Embora a preparação do leito da ferida tenha sido aceita há muito tempo como a base conceitual para o manejo de feridas crônicas, esta análise pioneira fornece evidências, pela primeira vez, de que existe uma forte correlação entre os dois", disse a Dra. Marissa J. Carter, especialista em ensaios clínicos citada no comunicado à imprensa.

O EscharEx é uma terapia enzimática à base de bromelina em desenvolvimento para o desbridamento de feridas crônicas. A empresa está atualmente conduzindo um estudo global de Fase III em úlceras venosas de perna e preparando um estudo clínico em úlceras do pé diabético.

A MediWound é especializada no desenvolvimento de terapias enzimáticas para reparação de tecidos não cirúrgicos. O produto aprovado pela FDA da empresa, NexoBrid, é indicado para remoção enzimática de escara em queimaduras térmicas.

As informações neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa da empresa.

Em outras notícias recentes, a MediWound Ltd divulgou seus resultados financeiros do primeiro trimestre de 2025 e forneceu atualizações sobre seus programas clínicos. A empresa está avançando ativamente com seu estudo VALUE de Fase 3, que envolve 216 pacientes e avalia a eficácia do EscharEx no tratamento de úlceras venosas de perna. A maioria dos centros nos EUA já está operacional, e espera-se que os centros europeus comecem no terceiro trimestre de 2025. Analistas da Oppenheimer assumiram a cobertura da MediWound com classificação de Superar o Mercado e estabeleceram um preço-alvo de US$ 34, ajustando ligeiramente o alvo anterior de US$ 36. Enquanto isso, a H.C. Wainwright aumentou o preço-alvo para US$ 31 de US$ 25, mantendo a classificação de Compra. Uma análise post hoc publicada na revista Wounds destacou que o EscharEx pode oferecer vantagens clínicas sobre o tratamento aprovado pela FDA, SANTYL, alcançando desbridamento mais rápido e completo no ensaio ChronEx de Fase II. O estudo mostrou que 63% dos pacientes usando EscharEx alcançaram desbridamento completo em duas semanas, em comparação com nenhum no grupo SANTYL. Além disso, metade dos pacientes do EscharEx atingiu preparação completa do leito da ferida no mesmo período. Esses desenvolvimentos refletem os esforços contínuos da MediWound em avanços clínicos e comerciais.

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