Oi adia balanço e propõe grupamento de ações na proporção 25:1
Investing.com — A Palatin Technologies, Inc. (NYSE American: PTN), uma empresa de biotecnologia em estágio clínico com capitalização de mercado de US$ 17,22 milhões, anunciou resultados positivos de um estudo de Fase 2 sobre obesidade, mostrando perda de peso significativa em pacientes tratados com uma combinação de medicamentos. O estudo, que focou na coadministração de bremelanotida e tirzepatida, atingiu seu objetivo primário com uma redução estatisticamente significativa no peso em comparação ao placebo. De acordo com dados do InvestingPro, embora as ações da empresa tenham enfrentado desafios, caindo mais de 64% no último ano, seu preço atual sugere uma potencial subavaliação em relação ao seu Valor Justo.
Durante um período de tratamento de 8 semanas, o grupo que recebeu a combinação de medicamentos experimentou uma perda média de peso de 4,4%, superando a redução de 1,6% do grupo placebo. Notavelmente, 40% dos pacientes no grupo de tratamento alcançaram pelo menos 5% de redução de peso, 27% viram uma redução de 6% e 19% atingiram uma redução de 7%. Esses resultados sugerem um efeito aditivo e sinérgico dos dois medicamentos. A análise do InvestingPro revela que, embora a Palatin mantenha mais caixa do que dívida em seu balanço, a empresa está rapidamente esgotando suas reservas de caixa, um fator crítico para investidores que monitoram empresas de biotecnologia em estágio clínico.
O estudo incluiu 113 pacientes, que foram inicialmente tratados apenas com tirzepatida para confirmar a elegibilidade. Em seguida, foram aleatoriamente designados para um dos quatro grupos: a coadministração do agonista MC4R bremelanotida e GLP-1/GIP tirzepatida, tirzepatida sozinha, bremelanotida sozinha ou placebo.
Após a descontinuação do tratamento, mais da metade do peso perdido foi recuperado dentro de duas semanas, um resultado comum com a terapia GLP-1/GIP. No entanto, o grupo da bremelanotida mostrou uma interrupção na recuperação de peso, sugerindo seu potencial na manutenção da perda de peso pós-tratamento. Preocupações com segurança e tolerabilidade não aumentaram com a coadministração dos medicamentos.
A Palatin continua analisando os dados, incluindo composição corporal e IMC, e planeja apresentar resultados completos em uma próxima conferência médica. A empresa também está avançando no desenvolvimento de peptídeos agonistas MC4R de próxima geração e compostos de moléculas pequenas orais. Espera-se que os pedidos de IND para essas novas terapias sejam apresentados no quarto trimestre de 2025, com dados clínicos previstos para o primeiro semestre de 2026. Os investidores devem observar que o próximo relatório de ganhos da Palatin está programado para 20 de maio de 2025, onde os analistas provavelmente se concentrarão no progresso do pipeline de desenvolvimento da empresa e na disponibilidade de caixa. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Palatin, acesse o Relatório de Pesquisa Pro abrangente disponível no InvestingPro, que inclui 12 ProTips adicionais e métricas financeiras extensas.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa da Palatin Technologies, Inc.
Em outras notícias recentes, a Palatin Technologies divulgou seus resultados do 2º tri do ano fiscal de 2025, revelando um lucro por ação (LPA) de -0,12, superando significativamente a previsão de -0,51. Apesar de reportar receita zero para o trimestre, os resultados financeiros da empresa mostraram melhora, com uma redução do prejuízo líquido para US$ 2,4 milhões, comparado a US$ 7,8 milhões no ano anterior. A Palatin também anunciou resultados encorajadores de seu ensaio de Fase 2 do PL8177 para colite ulcerativa, com 33% dos pacientes alcançando remissão clínica. Além disso, a Palatin recebeu designação de medicamento órfão da FDA para o PL7737, visando a obesidade por deficiência do receptor de leptina, proporcionando potencial exclusividade de mercado e outros incentivos. A empresa está ativamente engajada em discussões com potenciais parceiros para seu programa de colite ulcerativa, com o objetivo de licenciar este ativo promissor. O foco estratégico da Palatin em tratamentos para obesidade continua, com planos para avançar seus programas para estudos clínicos até 2025. A empresa levantou US$ 4,3 milhões por meio de uma oferta de ações, reforçando suas reservas de caixa. Esses desenvolvimentos destacam os esforços contínuos da Palatin para inovar e formar parcerias estratégicas no setor biofarmacêutico.
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