Evorpacept mostra resultados promissores no tratamento de linfoma de células B

Investing.com — A ALX Oncology Holdings Inc. (NASDAQ:ALXO), uma empresa de biotecnologia em fase clínica com capitalização de mercado de US$ 28,29 milhões, relatou resultados promissores de um ensaio de Fase 1/2 para seu principal candidato a medicamento, evorpacept, em combinação com rituximabe e lenalidomida (R2) para o tratamento de linfoma não-Hodgkin de células B (LNH-B). De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 7,26, indicando robusta estabilidade financeira de curto prazo. O ensaio, patrocinado por investigadores e liderado pelo MD Anderson Cancer Center, demonstrou que a combinação foi bem tolerada e alcançou uma taxa de resposta completa (RC) de 83% em pacientes com LNH-B indolente recidivado ou refratário.

Esta taxa de RC é notavelmente superior à taxa histórica de 34% com R2 isoladamente. O estudo incluiu 20 pacientes, incluindo aqueles com formas indolentes e agressivas da doença. O regime não apresentou toxicidades limitantes de dose e, após um acompanhamento médio de 28 meses, a taxa de sobrevida livre de progressão em dois anos foi de 69%, com uma taxa de sobrevida global de 84%.

O investigador principal do ensaio, Dr. Paolo Strati do MD Anderson, destacou o potencial do evorpacept para ativar o sistema imunológico e aumentar a eficácia de anticorpos anticâncer como o rituximabe. Isso poderia melhorar os resultados para pacientes que demonstraram resistência aos tratamentos padrão. A análise do InvestingPro revela que, embora a empresa esteja rapidamente consumindo seu caixa, ela mantém mais dinheiro do que dívidas em seu balanço, proporcionando margem para continuar o desenvolvimento clínico. Assinantes podem acessar mais de 10 ProTips adicionais e métricas financeiras detalhadas.

A parte de Fase 2 do ensaio, focada em pacientes com LNH indolente não tratados anteriormente, completou o recrutamento, com resultados esperados para fornecer mais informações sobre os benefícios terapêuticos do evorpacept.

O CEO da ALX Oncology, Jason Lettmann, expressou otimismo sobre o potencial do medicamento para aprofundar as respostas às terapias existentes contra o câncer e atender às necessidades não satisfeitas no tratamento. Os resultados finais do estudo de Fase 1 serão apresentados na Reunião Anual da Associação Americana para Pesquisa do Câncer em 29 de abril de 2025.

A empresa, que está avançando com uma linha de novas terapias contra o câncer, visa estabelecer o evorpacept como um tratamento fundamental em imuno-oncologia. Embora esses resultados sejam encorajadores, são declarações prospectivas sujeitas a riscos e incertezas, e o sucesso do medicamento dependerá de resultados positivos contínuos em ensaios em andamento e futuros. Com o próximo relatório de ganhos programado para 8 de maio de 2025, os investidores devem observar que os analistas não preveem lucratividade este ano, com um LPA previsto de -US$ 1,68 para o ano fiscal de 2025. Para análises financeiras abrangentes e atualizações em tempo real, visite InvestingPro.

Este relatório é baseado em um comunicado à imprensa e não reflete qualquer conteúdo promocional.

Em outras notícias recentes, a ALX Oncology Holdings Inc. anunciou que seus ensaios clínicos de Fase 2, ASPEN-03 e ASPEN-04, não atingiram os endpoints primários para o tratamento de carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço avançado com evorpacept em combinação com o KEYTRUDA® da Merck. Consequentemente, a empresa descontinuará essa combinação, mas continua explorando o potencial do evorpacept em outros tratamentos contra o câncer, incluindo câncer de mama e colorretal. Além disso, a ALX Oncology recebeu autorização da FDA dos EUA para uma aplicação de Novo Medicamento Investigacional para o ALX2004, um novo conjugado anticorpo-medicamento direcionado a tumores sólidos que expressam EGFR, com ensaios de Fase 1 planejados para meados de 2025.

Em atualizações de analistas, a Jefferies elevou a classificação das ações da ALX Oncology de Manter para Comprar, aumentando o preço-alvo para US$ 3, citando um equilíbrio favorável de risco/recompensa e potenciais catalisadores futuros. Por outro lado, a Stifel reduziu seu preço-alvo para US$ 1,50 enquanto mantinha a classificação de Manter, expressando preocupações sobre estratégias de desenvolvimento e riscos regulatórios. Em reestruturação corporativa, a ALX Oncology planeja uma redução de 30% na força de trabalho para priorizar sua linha de produtos, incorrendo em aproximadamente US$ 2,2 milhões em custos de indenização. A empresa também anunciou a saída do Presidente e Diretor Científico Dr. Jaume Pons, efetiva em abril de 2025, como parte de sua reorganização estratégica.

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