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Na quarta-feira, a Goldman Sachs reafirmou sua recomendação de Compra para as ações da Immunovant (NASDAQ:IMVT) com um preço-alvo estável de 50,00$. O endosso segue dados recentes de um estudo de Fase 3 da AMGN sobre o Uplizna, um anticorpo direcionado ao CD19 para o tratamento de miastenia gravis generalizada (gMG). O estudo relatou eficácia significativa, com melhorias na pontuação de atividades da vida diária MG (MG-ADL) na semana 26.
Os resultados mostraram uma diferença notável entre os pacientes tratados com Uplizna e aqueles que receberam placebo. O perfil de segurança do Uplizna também foi relatado como consistente com os resultados de estudos anteriores. Apesar dos resultados positivos, a Goldman Sachs observou que as diferenças nos desenhos dos ensaios entre o MINT e outros estudos limitam a capacidade de comparar resultados de forma significativa entre diferentes ensaios.
O batoclimab da Immunovant, atualmente em um estudo de Fase 3 para MG, está programado para avaliar sua eficácia na semana 12. Espera-se que os próximos resultados sejam comparados principalmente dentro da classe de agentes direcionados ao FcRn. No entanto, a duração mais longa do tratamento associada ao Uplizna representa um desafio para comparações diretas entre diferentes ensaios.
A Goldman Sachs reconheceu a potencial conveniência do esquema de dosagem do Uplizna, que é uma vez a cada seis meses, mas também apontou possíveis riscos de segurança associados à supressão de células B a longo prazo. A empresa continua a considerar atraente o perfil do produto batoclimab, também conhecido como IMVT-1402, devido à sua injeção subcutânea semanal que pode ser administrada em casa.
A instituição financeira aguarda a divulgação da Fase 3 da Immunovant no quarto trimestre fiscal de 2024 (primeiro trimestre do calendário de 2025) para obter mais informações sobre as perspectivas clínicas e comerciais do IMVT-1402 no tratamento de gMG.
Em outras notícias recentes, a Amgen tem sido o foco de vários desenvolvimentos significativos. A empresa relatou resultados mistos de ensaios clínicos para Uplizna e Roca, dois de seus medicamentos destinados ao tratamento de condições crônicas. TD Cowen e BMO Capital mantiveram perspectivas positivas sobre as ações da Amgen, citando o potencial desses medicamentos apesar de alguns desafios em seus ensaios. No entanto, a Baird reafirmou sua classificação de desempenho inferior, apontando para resultados pouco impressionantes do estudo Roca.
A Amgen também anunciou a aprovação do TEPEZZA, um tratamento para doença ocular da tireoide, no Japão, marcando sua primeira aprovação na Ásia. Além disso, o FDA aprovou o Otezla da Amgen, o primeiro medicamento oral para psoríase em placas moderada a grave em crianças e adolescentes. Essas aprovações foram recebidas com aprovação pela Truist Securities, que manteve uma classificação de Compra para a Amgen.
No entanto, a Amgen pode enfrentar impactos financeiros da decisão do Medicare de negociar preços para 10 medicamentos caros, incluindo o Enbrel da Amgen, como parte da Lei de Redução da Inflação da administração Biden. Essa medida foi relatada por analistas da TD Cowen e Oppenheimer, que, no entanto, mantiveram classificações positivas para a empresa. Esses desenvolvimentos destacam o cenário em mudança que a Amgen navega enquanto continua a desenvolver e comercializar tratamentos para condições crônicas.
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