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ROCKVILLE, Md. - A I-Mab (NASDAQ:IMAB), uma empresa de biotecnologia cujas ações subiram mais de 100% nos últimos seis meses e atualmente são negociadas a US$ 2,15, anunciou na quinta-feira que firmou um acordo definitivo para adquirir a Bridge Health Biotech Co., Ltd., garantindo direitos upstream sobre o anticorpo parental CLDN18.2 usado em sua terapia contra o câncer givastomig. De acordo com a análise da InvestingPro, a empresa mantém uma forte pontuação de saúde financeira de 2,52, classificada como "BOA".
A aquisição fornece à I-Mab direitos para aplicações biespecíficas e multiespecíficas baseadas no anticorpo Claudin 18.2, eliminando obrigações futuras de royalties e reduzindo pagamentos de marcos anteriormente devidos à Bridge Health.
Nos termos do acordo, a I-Mab pagará aos acionistas da Bridge Health um pagamento inicial de US$ 1,8 milhão e pagamentos não contingentes de US$ 1,2 milhão até 2027, com potenciais pagamentos adicionais de marcos de até US$ 3,875 milhões. A transação deve ser concluída no terceiro trimestre de 2025. Com um índice de liquidez corrente de 22,35 e mais dinheiro do que dívidas em seu balanço, a I-Mab parece bem posicionada para lidar com esses compromissos financeiros, embora os dados da InvestingPro indiquem que a empresa está atualmente queimando caixa rapidamente.
"A aquisição estratégica da Bridge Health enfatiza o foco da I-Mab em aumentar o valor do givastomig", disse Sean Fu, Diretor Executivo da I-Mab, no comunicado à imprensa.
O givastomig, um anticorpo biespecífico que tem como alvo células tumorais positivas para Claudin 18.2, está atualmente sendo desenvolvido para cânceres gástricos metastáticos de primeira linha, com potenciais aplicações em outros tumores sólidos. A empresa recentemente apresentou dados de escalonamento de dose da Fase 1b na conferência ESMO GI 2025, mostrando uma taxa de resposta objetiva de 83% nas doses selecionadas para coortes de expansão.
O anticorpo parental CLDN18.2 usado no givastomig supostamente mostra maior afinidade com o CLDN18.2 humano do que outros anticorpos, incluindo aqueles usados em terapias aprovadas. Também exibe maior afinidade de ligação a linhagens celulares que expressam níveis variados de CLDN18.2.
A I-Mab espera fornecer resultados preliminares do estudo de combinação de expansão de dose da Fase 1b no primeiro trimestre de 2026. A empresa está desenvolvendo conjuntamente o givastomig por meio de uma parceria global com a ABL Bio, com a I-Mab liderando o desenvolvimento e compartilhando direitos mundiais igualmente com a ABL Bio, excluindo a Grande China e a Coreia do Sul.
As informações neste artigo são baseadas em um comunicado à imprensa da I-Mab. Com uma capitalização de mercado de US$ 175,57 milhões e preços-alvo de analistas variando de US$ 5 a US$ 7, as ações atualmente parecem subvalorizadas de acordo com o modelo de Valor Justo da InvestingPro. Descubra mais insights sobre a I-Mab e outras oportunidades subvalorizadas com os relatórios de pesquisa abrangentes da InvestingPro, disponíveis para mais de 1.400 ações americanas.
Em outras notícias recentes, a I-Mab relatou desenvolvimentos significativos em seus estudos clínicos para o anticorpo biespecífico givastomig. A empresa anunciou dados positivos da Fase 1b mostrando uma taxa de resposta objetiva de 83% para o givastomig em combinação com nivolumab e mFOLFOX6 para tratamento de câncer gástrico. Esses dados foram apresentados no Congresso de Cânceres Gastrointestinais da Sociedade Europeia de Oncologia Médica. O estudo incluiu 17 pacientes não tratados previamente com adenocarcinomas gástricos, esofágicos ou gastroesofágicos metastáticos, mostrando uma taxa de controle da doença de 100% em todos os níveis de dose. Além disso, a H.C. Wainwright reiterou sua classificação de compra para a I-Mab, destacando o potencial do givastomig como um impulsionador de valor fundamental, descrevendo-o como um potencial ativo "melhor da categoria". A firma de pesquisa observou as promissoras taxas de resposta do medicamento e sinais de durabilidade em pacientes com vários subgrupos definidos por biomarcadores. Além disso, a I-Mab recuperou a conformidade com o requisito de preço mínimo de oferta da Nasdaq, garantindo que suas ações continuem sendo negociadas sem preocupações de conformidade. Esses desenvolvimentos ocorrem enquanto a empresa continua a explorar as aplicações do givastomig em cânceres gástricos metastáticos de primeira linha e potencialmente outros tumores sólidos.
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