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Investing.com — A Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) compartilhou novos dados sobre a eficácia do nipocalimab no tratamento da miastenia gravis generalizada (gMG), um distúrbio autoimune. As descobertas fizeram parte de 12 resumos apresentados na Reunião Anual da Academia Americana de Neurologia (AAN), realizada de 5 a 9 de abril em San Diego, Califórnia.
Os dados incluem resultados do estudo de Fase 3 Vivacity-MG3 de 24 semanas, que demonstrou melhora significativa na força muscular em pacientes com gMG usando a pontuação de avaliação QMG administrada por médicos. O estudo de extensão aberta (OLE) em andamento mostrou ainda controle sustentado da doença com nipocalimab em uma ampla população de pacientes adultos com anticorpos positivos. Com uma impressionante margem de lucro bruto de 69,56% e EBITDA de $29,94 bilhões, a Johnson & Johnson demonstra a força financeira para apoiar seu robusto pipeline de desenvolvimento de medicamentos. Para insights mais profundos sobre as métricas financeiras e potencial de crescimento da J&J, os investidores podem acessar análises abrangentes através do InvestingPro, que oferece ProTips exclusivos e relatórios de pesquisa detalhados.
Além dos resultados dos estudos clínicos, evidências do mundo real destacaram as necessidades não atendidas no tratamento da gMG, particularmente entre pacientes grávidas e aqueles em corticosteroides orais. Estudos apontaram para a necessidade de tratamentos adicionais direcionados com perfis mais seguros para minimizar os riscos associados às terapias atuais.
A vice-presidente da Johnson & Johnson, Katie Abouzahr, M.D., expressou a dedicação da empresa em abordar necessidades críticas não atendidas e melhorar os resultados dos pacientes através de seus esforços de pesquisa e desenvolvimento.
A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) concedeu anteriormente ao nipocalimab Revisão Prioritária com base no Pedido de Licença de Produtos Biológicos apresentado em agosto de 2024. O medicamento é projetado para bloquear o FcRn e reduzir os níveis de imunoglobulina G (IgG) circulante, incluindo autoanticorpos e aloanticorpos que contribuem para várias condições autoimunes.
A empresa também destacou o impacto da gMG nos pacientes, com cerca de 700.000 pessoas afetadas em todo o mundo e aproximadamente 100.000 indivíduos vivendo com a condição apenas nos EUA. As apresentações na AAN visavam promover o intercâmbio científico e impulsionar o progresso no atendimento ao paciente para aqueles que vivem com gMG.
Este artigo é baseado em um comunicado de imprensa da Johnson & Johnson.
Em outras notícias recentes, a Johnson & Johnson anunciou um investimento significativo de $55 bilhões nos Estados Unidos nos próximos quatro anos, com o objetivo de expandir suas capacidades de fabricação e pesquisa. Este investimento incluirá a construção de três novas instalações de fabricação, incluindo uma em Wilson, Carolina do Norte, e a expansão de locais existentes. A empresa também relatou resultados promissores de seu estudo de Fase 3 MARIPOSA para câncer de pulmão de células não pequenas avançado, mostrando melhores resultados de sobrevivência com sua terapia combinada RYBREVANT® e LAZCLUZE™. Além disso, a FDA concedeu designação Fast Track para o medicamento investigacional nipocalimab da Johnson & Johnson para a doença de Sjögren, destacando seu potencial para atender às necessidades médicas não atendidas.
O RBC Capital Markets manteve sua classificação de Outperform para a Johnson & Johnson, citando o potencial do Icotrokinra para gerar mais de $5 bilhões em vendas anuais e contribuir para o crescimento de longo prazo da empresa. No entanto, a Johnson & Johnson decidiu não prosseguir com um acordo de licenciamento com a Genmab para o HexaBody-CD38, apesar dos dados iniciais promissores. Esta decisão segue a avaliação da Genmab dos dados clínicos do medicamento e do potencial de mercado. Apesar disso, a Genmab permanece focada em seus outros ativos em desenvolvimento de estágio avançado. Esses desenvolvimentos sublinham os esforços contínuos da Johnson & Johnson para inovar e expandir suas divisões farmacêutica e de pesquisa.
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