Ibovespa fecha em queda pressionado por Petrobras, mas sobe em semana marcada por resultados corporativos
LEXINGTON, Mass. - A Keros Therapeutics, Inc. (NASDAQ:KROS), atualmente negociada a US$ 14,41 e identificada como subvalorizada pela análise da InvestingPro, anunciou na quarta-feira que interromperá o desenvolvimento do cibotercept (KER-012) como parte de um realinhamento estratégico para concentrar recursos em seu programa clínico KER-065. A empresa mantém uma forte posição financeira com mais dinheiro do que dívidas em seu balanço.
A decisão segue a interrupção, em 29.05, do desenvolvimento do cibotercept para hipertensão arterial pulmonar após análise de dados do ensaio clínico de Fase 2 TROPOS.
Como parte da reestruturação, o CEO Jasbir S. Seehra assumirá também o cargo de Presidente a partir de 18 de agosto, deixando a posição de Presidente do Conselho. Jean-Jacques Bienaimé, atual Diretor Independente Líder, se tornará Presidente do Conselho na mesma data. Christopher Rovaldi, Presidente e Diretor de Operações, deixará a empresa em 18 de agosto.
"Ao priorizar nosso programa clínico mais promissor, esperamos que a Keros opere com maior precisão e urgência para desbloquear valor adicional para os acionistas", disse Seehra no comunicado à imprensa.
A empresa planeja iniciar um ensaio clínico de Fase 2 do KER-065 em pacientes com distrofia muscular de Duchenne no primeiro trimestre de 2026, pendente de aprovação regulatória. Isso segue o que a empresa descreveu como resultados positivos da Fase 1 em voluntários saudáveis, atendendo aos objetivos de segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica.
A Keros também anunciou a promoção de Lorena Lerner para Diretora Científica, com efeito imediato, e a eliminação de várias posições de vice-presidência sênior como parte de sua estrutura operacional simplificada.
A empresa biofarmacêutica em estágio clínico concentra-se no desenvolvimento de terapêuticas direcionadas à sinalização disfuncional de proteínas do fator de crescimento transformador beta, que regulam o crescimento e reparo de tecidos.
Em outras notícias recentes, a Keros Therapeutics administrou o primeiro paciente em seu ensaio clínico de Fase 3 RENEW para elritercept, visando adultos com anemia dependente de transfusão em síndromes mielodisplásicas. Este marco desencadeia um pagamento de US$ 10 milhões à Keros sob seu acordo de licença global com a Takeda. Além disso, a Keros planeja devolver US$ 375 milhões em capital excedente aos acionistas, após uma revisão estratégica destinada a maximizar o valor para os acionistas. No entanto, a BofA Securities recentemente rebaixou as ações da Keros de Compra para Neutra, reduzindo o preço-alvo para US$ 18. Esta decisão reflete preocupações sobre a limitada valorização do preço das ações no curto prazo e atrasos previstos na obtenção de insights importantes sobre o KER-065. Além disso, a Keros interrompeu o desenvolvimento do cibotercept para hipertensão arterial pulmonar e planeja reduzir sua força de trabalho em aproximadamente 45%, esperando economizar cerca de US$ 17 milhões anualmente. A insatisfação dos acionistas também foi destacada, com oposição significativa a dois diretores do conselho, Dra. Mary Ann Gray e Dra. Alpna Seth, devido a preocupações com estratégias de alocação de capital.
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