RAHWAY, N.J. - A Merck (NYSE: MRK), conhecida como MSD fora dos Estados Unidos e Canadá, recebeu aprovação da Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) na China para o KEYTRUDA como tratamento para certos tipos de câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) em estágio inicial. Esta é a quarta indicação de CPCNP para o KEYTRUDA na China, expandindo seu uso para estágios mais precoces da doença. A gigante farmacêutica, com uma capitalização de mercado de 258 bilhões de dólares e uma impressionante margem de lucro bruto de 76,59%, continua a fortalecer sua posição no mercado global de oncologia. De acordo com a análise do InvestingPro, a Merck atualmente parece subvalorizada, sugerindo um potencial de valorização para os investidores.
O KEYTRUDA, uma terapia anti-PD-1, agora está aprovado em combinação com quimioterapia contendo platina como tratamento neoadjuvante, e depois como monoterapia para tratamento adjuvante pós-cirurgia para pacientes com CPCNP ressecável em estágio II, IIIA ou IIIB. Esta decisão segue a aprovação nos EUA em outubro de 2023, baseada nos resultados do estudo KEYNOTE-671, que demonstrou melhora significativa na sobrevida global para esses pacientes.
O ensaio KEYNOTE-671 mostrou que o KEYTRUDA mais quimioterapia no cenário neoadjuvante, seguido por KEYTRUDA como monoterapia após ressecção cirúrgica, reduziu o risco de morte em 28% e melhorou a sobrevida livre de eventos em 42%, em comparação com o regime de quimioterapia-placebo. As reações adversas foram consistentes com as observadas em outros tumores tratados com KEYTRUDA em combinação com quimioterapia.
A Dra. Heather Wakelee, investigadora principal do estudo KEYNOTE-671, destacou a importância desta aprovação para pacientes com CPCNP ressecável na China, onde o câncer de pulmão continua sendo a principal causa de morte por câncer.
Anna Van Acker, Vice-Presidente Sênior da MSD e Presidente da MSD na China, expressou o compromisso da empresa em atender às necessidades médicas não atendidas nos estágios iniciais do CPCNP e a introdução desta nova opção de tratamento na China.
O câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer globalmente, com a China experimentando mais de um milhão de novos casos e aproximadamente 733.200 mortes em 2022. A taxa de sobrevida de cinco anos para o câncer de pulmão na China é de apenas 19,7%, ressaltando a urgência de melhores opções de tratamento. Com um crescimento de receita de 6,51% nos últimos doze meses e um robusto pipeline de pesquisa, a Merck está bem posicionada para abordar esta significativa oportunidade de mercado. Para insights detalhados sobre as perspectivas de crescimento e métricas de saúde financeira da Merck, os investidores podem acessar o abrangente Relatório de Pesquisa Pro disponível no InvestingPro, que cobre mais de 1.400 das principais ações dos EUA.
O programa clínico em andamento da Merck para o KEYTRUDA inclui aproximadamente 25 estudos de registro em vários tipos de câncer, visando encontrar o câncer em estágios mais precoces para uma maior chance de sobrevida a longo prazo. A forte posição financeira da empresa, evidenciada por sua Pontuação de Saúde Financeira GREAT no InvestingPro, suporta sua ambiciosa agenda de pesquisa. Com um histórico consistente de pagamentos de dividendos por 54 anos consecutivos e um recente crescimento de dividendos de 10,96%, a Merck demonstra tanto excelência operacional quanto compromisso com os retornos dos acionistas.
Esta notícia é baseada em um comunicado de imprensa da Merck & Co., Inc.
Em outras notícias recentes, a Merck & Co. tem feito avanços significativos na indústria farmacêutica. O medicamento investigacional da empresa, sacituzumab govitecan, recebeu a designação de Terapia Inovadora da FDA para o tratamento de certos pacientes com câncer de pulmão avançado. O medicamento também recebeu sua primeira autorização de comercialização na China para o tratamento de casos específicos de câncer de mama.
O desempenho financeiro da Merck tem sido vinculado a um número limitado de produtos-chave, com o HSBC elevando sua classificação para a Merck de Manter para Comprar, citando confiança na capacidade da empresa de gerenciar os desafios de perda de exclusividade que enfrenta. O HSBC estabeleceu um novo preço-alvo para a Merck de 130,00 dólares, indicando uma perspectiva positiva para as ações da empresa.
Por outro lado, o Bernstein SocGen Group ajustou sua perspectiva sobre a Merck, reduzindo o preço-alvo devido a preocupações com o desempenho do Gardasil, a vacina de prevenção do HPV da Merck, na China. Apesar disso, a empresa reportou um aumento de 4% na receita do terceiro trimestre de 2024, atingindo 16,7 bilhões de dólares, impulsionado pelas fortes vendas de seu medicamento contra o câncer KEYTRUDA e pela introdução do WINREVAIR.
O BMO Capital reiterou sua classificação de Superar para as ações da Merck, após o sucesso do ensaio ZENITH que investigou a eficácia do sotatercept no tratamento da hipertensão arterial pulmonar. Este sucesso poderia potencialmente reforçar a presença do Winrevair no mercado e aumentar a receita da empresa.
Por fim, a Merck, em colaboração com a Alexion e a AstraZeneca Rare Disease, anunciou resultados positivos do ensaio de Fase 3 KOMET do KOSELUGO em adultos com neurofibromatose tipo 1. Estes são os desenvolvimentos recentes das operações da Merck.
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