Lantern Pharma relata resposta completa em paciente com linfoma agressivo

Publicado 23.07.2025, 09:03
Lantern Pharma relata resposta completa em paciente com linfoma agressivo

DALLAS - A Lantern Pharma Inc . (NASDAQ:LTRN), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de US$ 43,46 milhões, cujas ações valorizaram 26,33% desde o início do ano, anunciou na quarta-feira que um paciente com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) não centro germinativo de Grau 3 agressivo alcançou uma resposta metabólica completa no ensaio clínico de Fase 1 em andamento de seu medicamento experimental LP-284. A análise do InvestingPro indica que a ação está atualmente sendo negociada abaixo de seu Valor Justo, com preços-alvo dos analistas variando de US$ 15 a US$ 26.

De acordo com o comunicado da empresa, o paciente de 41 anos havia falhado em três regimes de tratamento nos últimos 18 meses, incluindo quimioterapia padrão, terapia de células CAR-T e terapia com anticorpos biespecíficos CD3xCD20. O paciente alcançou resposta metabólica completa após completar apenas dois ciclos de 28 dias de LP-284. Embora a empresa mantenha uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 4,86 e mais dinheiro do que dívidas em seu balanço, os dados do InvestingPro mostram que a empresa está rapidamente consumindo seu caixa - uma característica comum de empresas de biotecnologia em estágio clínico.

O LP-284 é descrito como um acilfulveno de próxima geração projetado para explorar interações letais sintéticas em células cancerígenas com deficiências na reparação de danos ao DNA. O medicamento foi desenvolvido usando a plataforma de inteligência artificial RADR da Lantern.

O paciente entrou no estudo em abril de 2025 com extensas lesões ósseas multifocais em localizações da coluna torácica e lombar e quadris após experimentar progressão da doença após tratamentos anteriores.

O estudo de escalonamento de dose de Fase 1 em andamento da Lantern Pharma (NCT06132503) está avaliando o perfil de segurança do LP-284, parâmetros de dosagem ideais e eficácia preliminar em múltiplos subtipos de linfoma agressivo.

O medicamento recebeu múltiplas Designações de Medicamento Órfão da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA, incluindo designações para linfoma de células do manto e linfomas de células B de alto grau.

A Lantern Pharma planeja continuar o recrutamento no ensaio de Fase 1 enquanto monitora o paciente que respondeu para verificar a durabilidade da resposta. A empresa afirmou que fornecerá atualizações clínicas adicionais à medida que o ensaio progredir e mais pacientes atingirem pontos de tempo avaliáveis.

O LDGCB representa o maior subtipo de linfoma agressivo, afetando aproximadamente 200.000 pacientes globalmente a cada ano, de acordo com a declaração da empresa. Com o próximo relatório de resultados previsto para 6 de agosto de 2025, os investidores podem acessar análises abrangentes e 8 ProTips adicionais através dos InvestingPro relatórios de pesquisa detalhados, que fornecem análise aprofundada de empresas de biotecnologia e seus pipelines de desenvolvimento.

Em outras notícias recentes, a Lantern Pharma Inc. relatou um prejuízo líquido menor para o primeiro trimestre de 2025 em comparação com o mesmo período do ano passado. Esta melhoria reflete o foco estratégico da empresa na gestão de custos e inovação no desenvolvimento de medicamentos. A Lantern Pharma introduziu um novo módulo de inteligência artificial dentro de sua plataforma RADR, projetado para prever a eficácia de terapias combinadas para tratamento do câncer. Este módulo foi desenvolvido após analisar dados de 221 ensaios clínicos e visa abordar um mercado crescente de terapia contra o câncer. Além disso, a Lantern Pharma revelou dados pré-clínicos promissores para seu candidato a medicamento LP-184, visando um câncer cerebral pediátrico raro. Os dados mostraram melhorias significativas na sobrevida mediana em modelos de camundongos, apoiando a Designação de Doença Pediátrica Rara do FDA para o medicamento. A empresa planeja iniciar um ensaio clínico pediátrico para o LP-184 entre o final de 2025 e o início de 2026. Estes desenvolvimentos destacam os avanços contínuos da Lantern Pharma em ensaios clínicos e descoberta de medicamentos orientada por IA.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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