MAIA Biotechnology nomeia especialistas em carcinoma hepatocelular para conselho consultivo científico

CHICAGO - A MAIA Biotechnology, Inc. (NYSE American:MAIA), uma empresa de Biotecnologia com capitalização de mercado de US$ 52,43 milhões atualmente negociada a US$ 1,73 por ação, nomeou dois oncologistas especializados em carcinoma hepatocelular (CHC) para seu Conselho Consultivo Científico, anunciou a empresa em comunicado à imprensa. De acordo com a análise do InvestingPro, a MAIA apresenta uma classificação financeira Justa, com a vantagem de manter mais caixa do que dívida em seu balanço.

Claudia Fulgenzi, MD, e David J. Pinato, MD, MRCP (UK), PhD, aconselharão a MAIA sobre desenhos e protocolos para seu próximo ensaio patrocinado pela empresa do candidato principal ateganosina (THIO) em pacientes com CHC.

Segundo Vlad Vitoc, presidente e CEO da MAIA, a empresa espera ter todas as aprovações necessárias para começar a inscrever pacientes no ensaio de CHC até o final deste ano.

A MAIA recebeu a Designação de Medicamento Órfão da FDA para ateganosina como tratamento para CHC em 2022, o que pode proporcionar até sete anos de exclusividade de mercado.

Dr. Pinato atua como Diretor de Terapêuticas de Desenvolvimento de Câncer no Imperial College de Londres e como oncologista consultor no Imperial College Healthcare NHS Trust. Sua pesquisa sobre câncer de fígado foi reconhecida pela Sociedade Americana de Oncologia Clínica e pela Sociedade de Imunoterapia do Câncer.

Dra. Fulgenzi é especialista em oncologia médica no Imperial College de Londres com expertise em imuno-oncologia e cânceres gastrointestinais. Ela atua como consultora honorária em oncologia no Hospital Chelsea and Westminster e como médica especializada em ensaios clínicos de fase inicial no Hospital Hammersmith.

O carcinoma hepatocelular representa aproximadamente 90% de todos os cânceres de fígado e ocupa o quinto lugar globalmente por incidência e o terceiro por mortalidade.

A ateganosina é descrita como um agente de primeira classe direcionado a telômeros, atualmente sendo avaliado em câncer de pulmão de células não pequenas. O medicamento é projetado para induzir modificação do DNA telomérico dependente de telomerase e morte seletiva de células cancerígenas.

Em outras notícias recentes, a MAIA Biotechnology relatou resultados promissores de seu ensaio clínico de Fase 2 para ateganosina (THIO), visando o câncer de pulmão de células não pequenas avançado (CPCNP). O ensaio, que inclui uma terapia combinada com cemiplimabe da Regeneron, mostrou uma sobrevida global mediana de 17,8 meses entre 22 pacientes, significativamente maior que os típicos 5 a 6 meses observados com tratamentos quimioterápicos padrão. O CEO da MAIA, Vlad Vitoc, expressou otimismo sobre esses resultados, destacando o potencial da ateganosina para transformar o panorama de tratamento do CPCNP. Além disso, a MAIA firmou um acordo mestre de fornecimento clínico com a Roche para explorar a combinação de ateganosina com o inibidor de checkpoint atezolizumabe da Roche para tratar vários cânceres difíceis de tratar. Além disso, a empresa garantiu aproximadamente US$ 669.500 por meio de esforços restritos, com planos de alocar fundos para o ensaio THIO-101 e capital de giro geral. Os valores mobiliários desta transação são oferecidos sob isenção e não estão registrados sob a Lei de Valores Mobiliários de 1933. Esses desenvolvimentos indicam progresso significativo nos esforços da MAIA para avançar seus programas de tratamento de câncer e explorar vias regulatórias para potencial aprovação acelerada da FDA.

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