MAIA Biotechnology publica dados pré-clínicos sobre candidatos a medicamentos contra o câncer

Publicado 17.07.2025, 10:27
MAIA Biotechnology publica dados pré-clínicos sobre candidatos a medicamentos contra o câncer

CHICAGO - MAIA Biotechnology, Inc. (NYSE American:MAIA), uma empresa de Biotecnologia em estágio clínico com capitalização de mercado de US$ 51,8 milhões, anunciou a publicação de dados pré-clínicos de sua plataforma de pró-fármacos de ateganosina de segunda geração na revista científica Nucleic Acids Research em 26.06.2025. O anúncio ocorre enquanto as ações experimentaram uma queda de 11,4% na última semana, de acordo com dados do InvestingPro.

O estudo, intitulado "Novos Pró-fármacos Dinucleotídeos de Duplo Farmacóforo Direcionados a Telômeros para Terapia Anticâncer", detalha a pesquisa da empresa sobre compostos direcionados a telômeros projetados para tratar o câncer. Embora a empresa mantenha uma posição de liquidez saudável com um índice de liquidez corrente de 2,35 e mais dinheiro do que dívidas em seu balanço, a análise do InvestingPro indica que a empresa ainda não é lucrativa, com analistas prevendo perdas contínuas para 2025.

De acordo com a pesquisa publicada, os compostos principais da MAIA, MAIA-2021-20 e MAIA-2022-12, demonstraram eficácia anticâncer em estudos laboratoriais. Os dados mostraram que a combinação desses compostos com inibidores de checkpoint imunológico resultou em menor concentração inibitória em comparação com o uso de qualquer tratamento isoladamente.

A empresa desenvolveu mais de 80 compostos semelhantes à ateganosina como parte de seu programa de direcionamento a telômeros. Em janeiro de 2023, a MAIA nomeou o MAIA-2021-20 como seu candidato principal e o MAIA-2022-12 como candidato reserva para avançar para estudos de toxicidade pré-clínica.

O composto de primeira geração da MAIA, ateganosina (THIO), está atualmente em desenvolvimento clínico para câncer de pulmão de células não pequenas. O medicamento é projetado para atingir telômeros, que desempenham um papel na sobrevivência das células cancerígenas e na resistência às terapias.

A empresa está trabalhando para avançar pelo menos um de seus candidatos de segunda geração para ensaios clínicos humanos após a conclusão das avaliações de toxicidade necessárias, de acordo com o comunicado à imprensa.

A MAIA Biotechnology se descreve como uma empresa de terapia direcionada e imuno-oncologia focada no desenvolvimento de potenciais medicamentos pioneiros com novos mecanismos de ação para tratamento do câncer. Apesar da pressão recente sobre as ações, os preços-alvo dos analistas variam de US$ 10,27 a US$ 14,00, sugerindo um potencial de valorização significativo. Os assinantes do InvestingPro têm acesso a mais de 15 insights e métricas adicionais sobre a saúde financeira e posição de mercado da MAIA.

Em outras notícias recentes, a MAIA Biotechnology relatou que o primeiro paciente em Taiwan recebeu dose na fase de expansão de seu ensaio THIO-101 de Fase 2 para câncer de pulmão de células não pequenas avançado (NSCLC). O ensaio visa avaliar a eficácia da ateganosina, particularmente quando sequenciada com cemiplimabe, em pacientes intensamente pré-tratados. A empresa destacou uma sobrevida global mediana de 17,8 meses entre 22 pacientes, o que é promissor em comparação com tratamentos quimioterápicos padrão. Além disso, a MAIA Biotechnology firmou um acordo de compra de ações com a Prevail Partners, permitindo a emissão e venda de até US$ 587.905 em ações ordinárias. Os recursos financiarão tecnologias e serviços para um estudo de Fase 3 da ateganosina em NSCLC. Em outro desenvolvimento, a MAIA nomeou dois especialistas em carcinoma hepatocelular para seu Conselho Consultivo Científico enquanto se prepara para um ensaio envolvendo ateganosina em pacientes com HCC. Além disso, a MAIA fez parceria com a Roche para explorar a combinação de ateganosina com o atezolizumabe da Roche no tratamento de múltiplos cânceres. Por fim, uma resposta parcial foi observada em um paciente do ensaio THIO-101 de Fase 2, com uma redução do tamanho do tumor de pelo menos 30%, indicando potencial eficácia no tratamento de terceira linha para NSCLC.

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