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GALWAY, Irlanda - A Medtronic plc (Nova York:MDT), uma empresa proeminente no setor de Equipamentos e Suprimentos de Saúde com capitalização de mercado de US$ 126 bilhões, iniciou o estudo clínico Embrace Gynecology para avaliar seu sistema cirúrgico robótico Hugo em procedimentos ginecológicos nos Estados Unidos, segundo comunicado da empresa. De acordo com a análise da InvestingPro, a empresa mantém forte saúde financeira com receita anual de US$ 34,2 bilhões.
O estudo de isenção de dispositivo investigacional (IDE) avaliará a segurança e eficácia do sistema Hugo em procedimentos de histerectomia, incluindo aqueles para tratamento de malignidades. Os primeiros procedimentos, histerectomias totais, foram realizados no Hospital AHN West Penn em Pittsburgh pelas Dras. Sarah Crafton e Eirwen Miller. Esta expansão está alinhada com a robusta posição financeira da Medtronic, refletida em sua pontuação "ÓTIMA" de saúde financeira geral da InvestingPro.
O estudo incluirá até 70 pacientes em um máximo de cinco hospitais americanos. A Dra. Emma Rossi, da Universidade Duke, atua como investigadora principal nacional.
"Na minha experiência, mulheres que enfrentam um diagnóstico ginecológico querem duas coisas: tratar efetivamente sua condição e voltar à vida normal o mais rápido possível", afirmou a Dra. Rossi no comunicado.
O Instituto Nacional do Câncer estima que quase 111.000 mulheres americanas serão diagnosticadas com câncer ginecológico até o final de 2025. Procedimentos robóticos, como forma de cirurgia minimamente invasiva, podem oferecer às pacientes menos complicações, internações mais curtas e recuperação mais rápida em comparação com a cirurgia aberta.
Este é o terceiro estudo clínico IDE da Medtronic para o sistema Hugo nos EUA, após os estudos Expand URO e Enable Hernia Repair, ambos atingindo seus objetivos primários. A empresa espera sua primeira submissão nos EUA para indicação urológica ainda no atual ano fiscal.
O sistema Hugo está atualmente em uso clínico em mais de 30 países em cinco continentes, mas permanece um dispositivo investigacional não disponível para venda nos Estados Unidos. Com a ação negociando próxima à sua máxima de 52 semanas e mostrando forte momento, investidores podem acessar análises abrangentes e mais de 10 ProTips adicionais através dos relatórios detalhados de pesquisa da InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Medtronic concluiu com sucesso uma oferta de notas sênior de €1,5 bilhão, consistindo em €750 milhões em notas sênior a 2,950% com vencimento em 2030 e €750 milhões em notas sênior a 4,200% com vencimento em 2045. A empresa planeja usar os rendimentos líquidos de aproximadamente €1,49 bilhão para pagar dívidas existentes, especificamente as notas sênior da Medtronic Global Holdings S.C.A. com vencimento em 2025. Adicionalmente, a Medtronic recebeu aprovação da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA para seu dispositivo Altaviva, uma terapia minimamente invasiva para tratamento de incontinência urinária de urgência. Este dispositivo foi projetado para restaurar a comunicação entre a bexiga e o cérebro, melhorando o controle da bexiga.
Em termos de análises, a Piper Sandler manteve uma classificação Neutra para a Medtronic, destacando desafios contínuos no negócio cirúrgico da empresa devido às mudanças do mercado em direção a procedimentos robóticos e medicamentos GLP-1. Esses desenvolvimentos ocorrem em meio aos esforços da Medtronic para navegar pelas pressões em seu negócio cirúrgico avançado, que inclui produtos de grampeamento e selagem de vasos.
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