Merck e Eisai relatam resultados mistos em ensaio de câncer de Fase 3

Publicado 24.01.2025, 08:49
MRK
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RAHWAY, N.J. & NUTLEY, N.J. - A Merck & Co., Inc. (NYSE:MRK) e a Eisai Co., Ltd. anunciaram os mais recentes resultados do seu ensaio de Fase 3 LEAP-015, que avaliou a eficácia da terapia combinada KEYTRUDA e LENVIMA para pacientes com adenocarcinoma gastroesofágico avançado. A terapia combinada mostrou uma melhoria estatisticamente significativa na sobrevida livre de progressão e na taxa de resposta objetiva em comparação com a quimioterapia padrão. No entanto, não alcançou um aumento significativo na sobrevida global.

Os dois endpoints primários do ensaio foram a sobrevida livre de progressão (PFS) e a sobrevida global (OS), com a taxa de resposta objetiva (ORR) como um endpoint secundário chave. O perfil de segurança do regime foi consistente com estudos anteriores da combinação. Com um crescimento de receita de 6,5% e fluxos de caixa robustos, a Merck mantém uma forte capacidade financeira para avançar seus programas de pesquisa clínica. Para uma análise detalhada do pipeline de pesquisa e métricas financeiras da Merck, os assinantes do InvestingPro têm acesso a relatórios de pesquisa abrangentes e mais de 12 ProTips adicionais.

O adenocarcinoma gastroesofágico é um desafio significativo no tratamento do câncer devido à sua complexidade e prognóstico desfavorável. As descobertas do ensaio LEAP-015 contribuem para uma compreensão mais ampla dos potenciais tratamentos, apesar de não terem atingido o endpoint primário de melhoria da OS. A Merck e a Eisai planejam apresentar os dados completos em uma próxima reunião médica.

KEYTRUDA mais LENVIMA está atualmente aprovado nos EUA, UE, Japão e outros países para o tratamento de tipos específicos de carcinoma de células renais avançado e carcinoma endometrial. O programa clínico LEAP continua a explorar a eficácia da combinação em vários tipos de câncer, incluindo carcinoma hepatocelular e câncer de esôfago.

Os resultados do ensaio LEAP-015 não afetam as indicações atualmente aprovadas para KEYTRUDA mais LENVIMA ou outros ensaios em andamento dentro do programa clínico LEAP.

Os cânceres gástricos e gastroesofágicos estão entre as principais causas de mortes relacionadas ao câncer globalmente, com baixas taxas de sobrevida de cinco anos para diagnósticos em estágio avançado. O ensaio LEAP-015 visava abordar as necessidades médicas não atendidas desta população de pacientes.

Esta notícia é baseada em um comunicado de imprensa e reflete o compromisso contínuo da Merck e da Eisai em avançar a pesquisa e as opções de tratamento do câncer. Negociando perto de sua mínima de 52 semanas, a Merck mantém uma forte posição financeira com níveis moderados de dívida e pagamentos consistentes de dividendos. Acesse a análise completa da saúde financeira e estimativas de Valor Justo através dos detalhados relatórios de pesquisa do InvestingPro, disponíveis para mais de 1.400 ações de ponta.

Em outras notícias recentes, a Merck & Co., Inc. relatou um aumento de 4% na receita do terceiro trimestre de 2024, atingindo 16,7 bilhões$, devido às fortes vendas de seu medicamento contra o câncer, KEYTRUDA, e à introdução do WINREVAIR. A empresa também garantiu um acordo de licenciamento global exclusivo com a LaNova Medicines Ltd. para o LM-299, uma nova terapia contra o câncer. Enquanto isso, a Guggenheim Securities ajustou sua perspectiva sobre as ações da Merck, reduzindo o preço-alvo de 130,00$ para 122,00$ enquanto reafirmava a classificação de Compra. Esta revisão deve-se principalmente a várias atualizações no modelo financeiro da empresa para a Merck, incluindo previsões de receita revisadas para vários produtos da Merck.

Além disso, a Administração Nacional de Produtos Médicos da China aprovou o uso de GARDASIL® para homens de 9 a 26 anos, marcando-o como a primeira vacina de prevenção do HPV para homens no país. Firmas de análise, incluindo BMO Capital Markets e Bernstein, ajustaram suas classificações das ações da Merck, citando várias razões, como preocupações sobre o desempenho de sua franquia Gardasil na China e potenciais desafios para seu medicamento contra o câncer Keytruda.

Estes são desenvolvimentos recentes na indústria farmacêutica e nas operações da Merck, refletindo o compromisso da empresa em expandir seu pipeline de pesquisa e desenvolvimento e abordar necessidades médicas não atendidas.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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