A Alkermes (NASDAQ: ALKS) manteve sua classificação Outperform e preço-alvo de $35,00 pela Mizuho.
O comentário mais recente da firma destacou dados recentes de um ensaio de Fase 1 de Dose Única Ascendente (SAD) realizado pela Centessa para o ORX750.
O ensaio envolveu voluntários saudáveis com privação aguda de sono em doses de 1 e 2,5 mg. Embora os resultados tenham mostrado promessa em termos de eficácia e segurança, a firma observou que essas descobertas são preliminares e não conclusivas para determinar a melhor molécula da classe para o tratamento de distúrbios do sono.
O analista enfatizou a necessidade de dados adicionais de ensaios envolvendo pacientes com narcolepsia tipos 1 e 2 (NT1, NT2) e hipersonia idiopática (HI) para avaliar completamente a eficácia e segurança do ORX750 nesses distúrbios específicos do sono.
A comparação foi feita com o ALKS-2680 da Alkermes, que não apresentou eventos adversos em doses de 1 e 3 mg em voluntários saudáveis durante os ensaios SAD ou de Dose Múltipla Ascendente (MAD). No entanto, eventos adversos foram relatados nessas doses em pacientes com NT1. Além disso, distúrbios visuais associados ao ALKS-2680 foram observados apenas em doses de 15 mg ou mais.
A atualização sobre o ALKS-2680 e o ORX750 faz parte de uma avaliação mais ampla de potenciais tratamentos para distúrbios do sono. O ALKS-2680 da Alkermes está sendo posicionado contra outros candidatos no campo, com seu perfil de segurança sendo um ponto significativo de comparação.
A menção de eventos adversos fora do alvo com o ORX750 em certas doses indica uma avaliação matizada do cenário competitivo para terapias de distúrbios do sono.
A reiteração da classificação Outperform e do preço-alvo pela Mizuho reflete uma perspectiva positiva contínua para a Alkermes, apesar da natureza complexa e competitiva do desenvolvimento de tratamentos para distúrbios do sono.
Em outras notícias recentes, a Alkermes relatou avanços substanciais em várias frentes. O segundo trimestre de 2024 da empresa viu resultados financeiros impressionantes, com a receita total atingindo $399 milhões, impulsionada em grande parte por vendas robustas de produtos proprietários como Lybalvi e Aristada.
As firmas de análise Baird e H.C. Wainwright aumentaram seus alvos de preço para as ações da Alkermes, refletindo uma perspectiva positiva sobre o desempenho da empresa.
Além do crescimento financeiro, a Alkermes iniciou o ensaio clínico de fase 2 Vibrance-2 para avaliar a segurança e eficácia de seu medicamento investigacional ALKS 2680 para adultos com narcolepsia tipo 2. O ensaio visa abordar necessidades médicas significativas não atendidas na comunidade de pacientes com narcolepsia. Este desenvolvimento faz parte do esforço mais amplo da Alkermes para inovar no campo da neurociência e segue o lançamento do Vibrance-1, um estudo de fase 2 para narcolepsia tipo 1.
Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.