Nova aposta de Buffett dispara dois dígitos; como antecipar esse movimentos?
HOUSTON - A Moleculin Biotech, Inc. (NASDAQ:MBRX) anunciou na quinta-feira a nomeação de Adriano Treve como Consultor Estratégico para parcerias. Treve traz mais de 40 anos de experiência da Roche, onde ocupou vários cargos executivos seniores globalmente. De acordo com os dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição de caixa em relação à dívida, embora esteja atualmente experimentando uma rápida queima de caixa - um fator crítico para empresas de biotecnologia em estágio clínico.
A empresa farmacêutica em estágio avançado, que se concentra no desenvolvimento de tratamentos para cânceres e infecções virais difíceis de tratar, está atualmente avançando em seu ensaio MIRACLE de Fase 2B/3, testando Annamycin (naxtarubicina) em combinação com citarabina para leucemia mieloide aguda (LMA). Com uma capitalização de mercado de apenas US$ 15,4 milhões e uma pontuação geral de saúde financeira "Fraca" do InvestingPro, os investidores devem observar que os analistas estabeleceram preços-alvo variando de US$ 4 a US$ 13 por ação, sugerindo um potencial de valorização significativo se os ensaios clínicos forem bem-sucedidos.
O cargo mais recente de Treve na Roche foi como Chefe de Área para Turquia, Rússia, Irã, Ásia Central, Cáucaso, Europa Oriental e Subcontinente Indiano, onde trabalhou na expansão do acesso a tratamentos em mercados carentes.
"A extensa experiência de Adriano será inestimável enquanto buscamos garantir parcerias que otimizem o valor da Annamycin", disse Walter Klemp, Presidente e CEO da Moleculin.
A empresa espera alcançar o primeiro desvendamento de dados para 45 pacientes no segundo semestre de 2025, com um segundo desvendamento previsto para o primeiro semestre de 2026. Apesar da recente volatilidade das ações, mostrando um ganho de quase 20% na última semana, mas um declínio significativo de 86% no último ano, esses próximos catalisadores podem ser fundamentais para a valorização da empresa.
Annamycin atualmente possui Status de Via Rápida e Designação de Medicamento Órfão da FDA para o tratamento de leucemia mieloide aguda recidivada ou refratária, bem como Designação de Medicamento Órfão para tratamento de sarcoma de tecidos moles. A Agência Europeia de Medicamentos também concedeu a Designação de Medicamento Órfão.
O ensaio MIRACLE da Moleculin é um ensaio de aprovação global com sites nos EUA, Europa e Oriente Médio. A empresa afirmou em seu comunicado à imprensa que o interesse de potenciais parceiros estratégicos aumentou à medida que o cronograma para os dados da Fase 3 se torna mais claro. Tenha acesso a mais de uma dúzia de métricas financeiras e insights sobre a MBRX através do abrangente Relatório de Pesquisa Pro, disponível exclusivamente no InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Moleculin Biotech, Inc. anunciou um acordo de oferta de ações no mercado de US$ 6,5 milhões com a Roth Capital Partners. A empresa planeja usar os recursos para capital de giro e propósitos corporativos gerais. Além disso, a Moleculin precificou uma oferta pública que deve arrecadar aproximadamente US$ 5,9 milhões, com os fundos destinados a avançar seu candidato a medicamento Annamycin e outros portfólios de medicamentos através do desenvolvimento clínico. A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA também concordou com o plano de estudo pediátrico da Moleculin para Annamycin, permitindo um único estudo de aprovação pediátrica para crianças com leucemia mieloide aguda recidivada ou refratária. Além disso, a Moleculin recebeu aprovação da Agência de Regulação de Atividades Médicas e Farmacêuticas da Geórgia para seu ensaio fundamental de tratamento de LMA, expandindo seu alcance global. O ensaio visa testar Annamycin em combinação com citarabina para leucemia mieloide aguda recidivada ou refratária. Em outro desenvolvimento, resultados positivos surgiram do ensaio clínico de Fase 1B/2 da Moleculin de Annamycin para o tratamento de metástases pulmonares de sarcoma de tecidos moles, mostrando taxas de sobrevivência promissoras. A Annamycin da Moleculin também recebeu Status de Via Rápida e Designação de Medicamento Órfão pela FDA para várias condições, aumentando seu potencial como opção de tratamento.
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