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WATERTOWN, Mass. - A Neumora Therapeutics , Inc. (NASDAQ:NMRA), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico com capitalização de mercado de US$ 146 milhões, iniciou um estudo de Fase 1 de dose única ascendente/dose múltipla ascendente do NMRA-861 em adultos saudáveis e adultos com esquizofrenia estável, anunciou a empresa na quarta-feira.
O NMRA-861 é um modulador alostérico positivo do receptor muscarínico M4 que a Neumora está desenvolvendo para esquizofrenia e outros transtornos neuropsiquiátricos. A empresa espera divulgar dados do estudo de Fase 1 no primeiro trimestre de 2026. De acordo com dados do InvestingPro, quatro analistas revisaram suas expectativas de lucros para cima para o próximo período, com preços-alvo variando de US$ 1,32 a US$ 18 por ação.
O candidato a medicamento demonstrou atividade em modelos de eficácia pré-clínica e foi bem tolerado em estudos toxicológicos pré-clínicos, sem convulsões observadas em coelhos, cães e ratos, segundo a empresa.
Diferentemente da maioria dos antipsicóticos atuais que funcionam bloqueando os receptores de dopamina D2, o NMRA-861 tem como alvo o receptor muscarínico M4, uma abordagem que pode proporcionar efeitos antipsicóticos sem os efeitos colaterais associados aos tratamentos tradicionais.
A esquizofrenia afeta aproximadamente 3 milhões de adultos nos Estados Unidos. Os tratamentos atuais frequentemente apresentam limitações, com um estudo do Instituto Nacional de Saúde Mental constatando que cerca de 75% das pessoas com esquizofrenia interrompem a medicação dentro de 18 meses, em parte devido à ineficácia ou efeitos colaterais.
A Neumora licenciou direitos de propriedade intelectual relacionados ao NMRA-861 do Warren Center for Neuroscience Drug Discovery da Universidade Vanderbilt, incluindo uma patente de composição de matéria que se estende até 2044, excluindo qualquer ajuste ou extensão do prazo da patente.
A empresa biofarmacêutica em estágio clínico atualmente possui sete programas de neurociência em seu pipeline terapêutico, visando vários transtornos neuropsiquiátricos e doenças neurodegenerativas. A análise do InvestingPro mostra que a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 8,98 e mais dinheiro do que dívidas em seu balanço, embora atualmente esteja queimando caixa rapidamente. Obtenha acesso a mais 11 ProTips exclusivas e análise financeira abrangente com uma assinatura do InvestingPro.
Esta informação é baseada em um comunicado de imprensa da empresa.
Em outras notícias recentes, a Neumora Therapeutics relatou um prejuízo líquido de US$ 68 milhões para o primeiro trimestre de 2025, um aumento em relação ao prejuízo de US$ 53,7 milhões no mesmo período do ano passado. Apesar do prejuízo, a empresa garantiu uma linha de crédito de US$ 125 milhões, estendendo seu caixa até 2027, o que proporciona estabilidade financeira para suas iniciativas em andamento. O Conselho de Administração da Neumora propôs um grupamento de ações, pendente de aprovação dos acionistas, para resolver a não conformidade com o requisito de preço mínimo de oferta da Nasdaq. A empresa está enfrentando uma possível exclusão da Nasdaq Global Select Market se não atender ao requisito de preço mínimo de oferta até 10 de novembro de 2025. Além disso, a Neumora está avançando em seus programas clínicos, com dados importantes dos estudos NMRA-511 e COASTAL esperados para o final de 2025 e início de 2026. As iniciativas estratégicas e o robusto pipeline da empresa sugerem uma vantagem competitiva no mercado de neurociência. O foco da Neumora em tratamentos inovadores para doenças cerebrais a posiciona de maneira única dentro de um setor que enfrenta necessidades significativas não atendidas.
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