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GAITHERSBURG, Md. - A Novavax, Inc. (NASDAQ:NVAX), uma empresa de biotecnologia com capitalização de mercado de US$ 1,47 bilhão e receita nos últimos doze meses de US$ 1,08 bilhão, concluiu a transferência da autorização de comercialização de sua vacina contra COVID-19, Nuvaxovid, para a Sanofi na União Europeia, gerando um pagamento de US$ 25 milhões para a empresa. A análise da InvestingPro mostra que a empresa mantém forte saúde financeira com margem de lucro bruto de 57,18%.
A transferência permite que a Sanofi assuma total responsabilidade pelas atividades comerciais e regulatórias para a vacina COVID-19 baseada em proteína, não-mRNA, no mercado da UE, de acordo com comunicado à imprensa da empresa.
"A transferência bem-sucedida de nossa autorização de comercialização na UE para a Sanofi é mais um passo adiante para garantir o acesso global à nossa vacina COVID-19 baseada em proteína, não-mRNA", disse John C. Jacobs, Presidente e Diretor Executivo da Novavax.
Sob o acordo de colaboração e licenciamento, a Novavax permanece elegível para pagamentos adicionais, incluindo US$ 25 milhões pela transferência de autorização de comercialização nos EUA e US$ 75 milhões após a conclusão da transferência de tecnologia de fabricação para a Sanofi. Negociando a um índice P/L de 3,65, as ações da empresa parecem atraentemente valorizadas em relação ao seu potencial de lucro.
O acordo também inclui potenciais pagamentos de até US$ 350 milhões por produtos combinados desenvolvidos pela Sanofi que incluam a vacina COVID-19 da Novavax e o adjuvante Matrix-M. A Novavax receberá royalties escalonados das vendas de produtos independentes e combinados.
Além disso, a Novavax poderá receber até US$ 200 milhões pelos primeiros quatro produtos criados pela Sanofi usando seu adjuvante Matrix-M, e até US$ 210 milhões para cada produto subsequente, além de royalties contínuos.
Nos EUA, o Nuvaxovid está autorizado para indivíduos com 65 anos ou mais, ou aqueles entre 12 e 64 anos com condições subjacentes que os colocam em alto risco de complicações graves da COVID-19.
A transação avança a estratégia de crescimento corporativo da Novavax enquanto progride a parceria com a Sanofi estabelecida anteriormente.
Em outras notícias recentes, a Novavax, Inc. fez avanços significativos em várias áreas. A empresa alterou sua colaboração com a Sanofi para incorporar seu adjuvante Matrix-M no programa de candidato à vacina contra influenza pandêmica da Sanofi, que poderá avançar para ensaios de Fase 3 pendente de negociações adicionais. A Novavax também recebeu um pagamento de marco da Takeda após a aprovação no Japão de sua vacina COVID-19, Nuvaxovid, para imunização inicial e uso como reforço. Adicionalmente, a H.C. Wainwright assumiu a cobertura da Novavax com classificação de Compra, citando a tecnologia única da empresa como um fator positivo.
Em desenvolvimentos financeiros, a Novavax anunciou a emissão de US$ 225 milhões em notas conversíveis com vencimento em 2031, parte das quais envolveu a troca de notas existentes com vencimento em 2027. Esta transação foi conduzida sob isenções de registro de acordo com a Lei de Valores Mobiliários de 1933. Além disso, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA aprovou vacinas COVID-19 atualizadas, mas com elegibilidade mais restrita, principalmente para pessoas com 65 anos ou mais ou com condições de saúde específicas. Esses desenvolvimentos destacam os esforços contínuos da Novavax no desenvolvimento de vacinas e na reestruturação financeira.
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