DE NOVO: já são TRÊS ações escolhidas por nossa IA que subiram +45% SÓ ESTE MÊS
CINCINNATI - A Onconetix, Inc. (NASDAQ:ONCO), uma empresa de biotecnologia focada em saúde masculina e oncologia com capitalização de mercado atual de US$ 3,6 milhões, anunciou na quarta-feira que seu conselho de administração aprovou um grupamento de ações na proporção de 1 para 85 de suas ações ordinárias, com efeito a partir de 13 de junho de 2025. De acordo com dados do InvestingPro, a ação experimentou volatilidade significativa, com variação de preço nos últimos 52 semanas entre US$ 0,05 e US$ 14,00.
O grupamento segue a aprovação dos acionistas na assembleia especial realizada em 30 de maio. Os acionistas autorizaram uma proporção de grupamento variando de 1 para 10 até 1 para 150, com o conselho selecionando a proporção específica de 1 para 85. A análise do InvestingPro revela a posição financeira desafiadora da empresa, com um índice de liquidez corrente de 0,05 e carga de dívida significativa em relação ao patrimônio.
As ações ordinárias da Onconetix continuarão sendo negociadas no Nasdaq Capital Market sob o símbolo "ONCO", mas com um novo número CUSIP. A empresa afirmou que o grupamento visa recuperar a conformidade com o requisito de preço mínimo de oferta da Nasdaq de US$ 1,00 por ação. A ação sofreu uma queda dramática, com dados do InvestingPro mostrando uma queda de 98,7% no último ano, embora tenha mostrado recentemente alguma recuperação com um ganho de 11,3% na última semana.
Quando o grupamento entrar em vigor, cada 85 ações ordinárias da Onconetix serão automaticamente convertidas em uma ação, sem alteração no valor nominal. Nenhuma fração de ação será emitida, e os detentores de frações de ações receberão compensação em dinheiro com base no preço de fechamento em 12 de junho.
O grupamento reduzirá as ações ordinárias em circulação da Onconetix de aproximadamente 44,4 milhões para cerca de 521.863. O grupamento também se aplicará às ações emitíveis mediante o exercício de prêmios de capital, ações preferenciais conversíveis e warrants, com ajustes correspondentes nos preços de exercício.
O número de ações autorizadas da empresa permanecerá inalterado, e as porcentagens de propriedade dos acionistas permanecerão as mesmas, exceto por ajustes devido a frações de ações.
A Onconetix possui o Proclarix, um teste diagnóstico in vitro para câncer de próstata aprovado para venda na União Europeia, e o ENTADFI, um tratamento aprovado pela FDA para hiperplasia prostática benigna. Apesar do crescimento da receita, a empresa relatou um EBITDA de -US$ 7,4 milhões nos últimos doze meses. Para insights mais profundos sobre a saúde financeira da Onconetix e análise detalhada, os investidores podem acessar o Relatório de Pesquisa Pro abrangente disponível no InvestingPro, que cobre mais de 1.400 ações americanas.
Este artigo é baseado em informações de um comunicado à imprensa da empresa.
Em outras notícias recentes, a Onconetix, Inc. está enfrentando potencial deslistagem do Nasdaq Capital Market devido ao não cumprimento dos requisitos de arquivamento, incluindo um relatório trimestral não apresentado para o período encerrado em 31 de março de 2025. A empresa recebeu múltiplos avisos de deslistagem, principalmente porque o preço de suas ações permaneceu abaixo do preço mínimo de oferta de US$ 1,00 por ação por dez dias consecutivos de negociação. A Onconetix solicitou uma audiência perante o Painel de Audiências da Nasdaq, o que poderia proporcionar uma oportunidade de recuperar a conformidade, embora o resultado permaneça incerto. Em um movimento estratégico, a Onconetix anunciou uma potencial fusão com a Ocuvex Therapeutics, Inc., o que poderia diversificar seu portfólio para tratamentos oftálmicos. Esta fusão proposta, detalhada em uma Carta de Intenções não vinculativa, veria os detentores de capital da Ocuvex possuindo aproximadamente 90% da entidade combinada, pendente de aprovações necessárias e due diligence. Adicionalmente, a Onconetix apresentou novos dados clínicos para sua ferramenta de diagnóstico de câncer de próstata, Proclarix, no congresso da Associação Europeia de Urologia, destacando sua eficácia na redução de biópsias desnecessárias. A empresa também está planejando comercializar o Proclarix nos EUA através de um acordo de licenciamento com a Labcorp. Esses desenvolvimentos indicam um período de transição significativa e potencial crescimento para a Onconetix.
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