Na terça-feira, a Oppenheimer iniciou a cobertura da SAB Biotherapeutics (NASDAQ:SABS) com uma classificação de Outperform e uma meta de preço de $12,00. A empresa prevê que a próxima divulgação de segurança no próximo trimestre para o SAB-142, uma globulina anti-timócito da SAB Biotherapeutics, reduzirá significativamente os riscos de desenvolvimento. Isso se deve aos precedentes de eficácia clínica estabelecidos por um análogo anterior derivado de animais, menos sofisticado.
O analista da Oppenheimer indicou que o SAB-142 está posicionado como uma terapia líder para retardar o início e a progressão do diabetes tipo 1. A recente aprovação de um anticorpo monoclonal para a mesma indicação esclareceu o caminho regulatório e sugere uma oportunidade de mercado substancial. Esse contexto é ainda reforçado pela aquisição de um ativo similar pela Sanofi no ano passado.
Espera-se que o SAB-142 da SAB Biotherapeutics ofereça vantagens sobre os tratamentos existentes, incluindo maior potência, dosagem mais conveniente e o potencial para um rótulo de tratamento mais amplo. A plataforma da empresa, baseada em gado transgênico, foi clinicamente validada por meio de sete ensaios em três outros candidatos internos. O SAB-142 foi priorizado entre estes devido ao seu perfil promissor.
A empresa também observa que a divulgação de dados do quarto trimestre para o SAB-142 pode servir como um catalisador para as ações. A leitura de segurança é uma etapa crítica no processo de desenvolvimento que pode levar a avanços adicionais nos ensaios clínicos do tratamento e maior proximidade do lançamento no mercado.
Em outras notícias recentes, a SAB Biotherapeutics, agora rebatizada como SAB BIO, passou por desenvolvimentos significativos. Na reunião anual de acionistas, todos os itens propostos foram aprovados, incluindo a reeleição de diretores e uma emenda ao plano de incentivo de ações da empresa. A empresa também realizou uma iniciativa de rebranding alinhada com seu foco no desenvolvimento de tratamentos para diabetes tipo 1 (T1D).
O principal ativo da SAB BIO, o SAB-142, recebeu autorização da FDA, permitindo o início de um ensaio clínico de Fase 1. Mudanças na liderança da empresa incluem a saída do CFO Michael King e a nomeação de Mark Conley como CFO interino. O Dr. Jay Skyler, um renomado especialista em T1D, também se juntou ao Conselho de Administração da empresa.
Analistas da H.C. Wainwright e Brookline Capital Markets mantiveram uma classificação de Compra para a SAB BIO, com a H.C. Wainwright revisando sua estimativa de lucro por ação (LPA) para o ano fiscal de 2024 para uma perda de $4,90. Estes são os desenvolvimentos recentes na SAB BIO, que continua avançando em seu programa clínico para terapia de T1D.
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