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INDIANAPOLIS - A Eli Lilly and Company (Nova York:LLY), uma importante empresa do setor farmacêutico com capitalização de mercado de US$ 729 bilhões, anunciou na quarta-feira que seu agonista experimental oral do receptor GLP-1, orforglipron, demonstrou controle superior da glicemia em comparação com tratamentos existentes em dois ensaios clínicos de Fase 3. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa está atualmente negociando próximo ao seu Valor Justo, enquanto mantém fortes métricas de saúde financeira.
No estudo ACHIEVE-2, o orforglipron reduziu a A1C em até 1,7% em comparação com 0,8% com dapagliflozina, um inibidor SGLT-2, em adultos com diabetes tipo 2 inadequadamente controlado com metformina. No estudo ACHIEVE-5, o orforglipron reduziu a A1C em 2,1% adicionais quando tomado com insulina glargina, em comparação com 0,8% com placebo.
Ambos os estudos atingiram seus objetivos primários em 40 semanas em todas as doses testadas (3 mg, 12 mg e 36 mg), mostrando melhorias significativas no controle da glicemia.
"O orforglipron agora demonstrou superioridade sobre dois comparadores ativos em ensaios clínicos para diabetes tipo 2", disse Jeff Emmick, vice-presidente sênior de desenvolvimento de produtos da Lilly Cardiometabolic Health, no comunicado à imprensa.
O perfil de segurança do tratamento foi consistente com estudos anteriores, com efeitos gastrointestinais relatados como os eventos adversos mais comuns, geralmente de gravidade leve a moderada. Nenhum sinal de segurança hepática foi observado.
O orforglipron é uma pequena molécula de uso diário que pode ser tomada sem restrições de alimentos ou água. Os resultados do ACHIEVE-4, o último ensaio de registro global no programa, são esperados para o primeiro trimestre de 2026.
A Lilly planeja submeter o orforglipron para aprovação regulatória para diabetes tipo 2 em 2026, enquanto a submissão para tratamento de obesidade está programada para o final deste ano, segundo comunicado da empresa.
Resultados detalhados de ambos os ensaios serão apresentados em um futuro encontro médico e publicados em uma revista científica revisada por pares. Para investidores que buscam insights mais profundos sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da Lilly, o InvestingPro oferece análise abrangente através de seu Relatório de Pesquisa Pro, apresentando métricas detalhadas e análise especializada entre as 1.400+ principais ações dos EUA.
Em outras notícias recentes, a Eli Lilly teve vários desenvolvimentos significativos. A empresa recebeu uma elevação do Erste Group, que mudou sua classificação de ações de Manter para Comprar após fortes resultados do primeiro semestre e um aumento em sua orientação para 2025 de receita e lucro por ação. A Guggenheim também ajustou sua perspectiva, elevando o preço-alvo da Eli Lilly para US$ 948 devido à força antecipada do tirzepatide, projetando que as vendas do Mounjaro no terceiro trimestre superarão as estimativas de consenso. Além disso, o TD Cowen reiterou sua classificação de Compra para a Eli Lilly, mantendo um preço-alvo de US$ 960, citando as perspectivas de crescimento da empresa e seu histórico de inovação.
A Eli Lilly apresentará dados importantes de sobrevivência do Verzenio em câncer de mama inicial na Reunião Anual da Sociedade Europeia de Oncologia Médica, destacando uma análise de sete anos do estudo de Fase 3 monarchE. A empresa também anunciou resultados impressionantes de seu tratamento Omvoh para colite ulcerativa, que mostrou eficácia sustentada por quatro anos, com um número significativo de pacientes mantendo remissão clínica. Esses desenvolvimentos recentes refletem os esforços contínuos da Eli Lilly no avanço de suas ofertas farmacêuticas e iniciativas de pesquisa.
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