Oi adia balanço e propõe grupamento de ações na proporção 25:1
Investing.com — A Palatin Technologies, Inc. (NYSE American: PTN), uma empresa de biotecnologia de pequena capitalização com valor de mercado de US$ 11,5 milhões, revelou melhorias clínicas significativas em pacientes com nefropatia diabética Tipo 2 após um estudo de seis meses com seu tratamento agonista da melanocortina. Os resultados do estudo BREAKOUT de Fase 2b foram apresentados na Reunião de Primavera da National Kidney Foundation em Boston. De acordo com dados do InvestingPro, a ação tem enfrentado pressão significativa, caindo mais de 76% no último ano.
O estudo incluiu 16 pacientes com nefropatia diabética Tipo 2 confirmada e uma relação de proteína/creatinina urinária (UP/Cr) superior a 1000 mg/gm. Oito pacientes completaram o regime de tratamento de seis meses, recebendo bremelanotida por via subcutânea duas vezes ao dia, junto com sua dose máxima tolerada de terapia de inibição do sistema renina-angiotensina-aldosterona (RAAS).
Os resultados mostraram que 71% dos participantes alcançaram uma redução superior a 30% na UP/Cr, indicando redução de danos renais. Da mesma forma, 71% apresentaram melhora ou estabilização da taxa de filtração glomerular estimada (eGFR), sugerindo preservação da função renal. Além disso, 37,5% tiveram aumento nos níveis urinários do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), o que poderia indicar melhor suporte vascular nos rins, e 36% experimentaram redução na perda de sinaptopodina urinária, apontando para células e estrutura renal mais saudáveis. Para análise detalhada do pipeline de desenvolvimento da Palatin e métricas financeiras, investidores podem acessar relatórios de pesquisa abrangentes disponíveis no InvestingPro.
O presidente e CEO da Palatin, Carl Spana, Ph.D., afirmou que esses resultados, combinados com dados positivos de seus estudos de Fase 2 sobre obesidade e colite ulcerativa, validam o potencial dos agonistas da melanocortina como terapêuticos diferenciados para doenças metabólicas, oculares e inflamatórias.
A nefropatia diabética é uma das principais causas de doença renal em estágio terminal, afetando aproximadamente 30 milhões de pacientes nos Estados Unidos. Apesar dos tratamentos existentes, um número significativo de pacientes progride para doença renal em estágio terminal, destacando a necessidade de terapias mais eficazes.
A abordagem da Palatin concentra-se nos receptores de melanocortina, que estão envolvidos em várias funções fisiológicas, incluindo inflamação, metabolismo e respostas do sistema imunológico. A empresa está desenvolvendo candidatos a produtos específicos para receptores direcionados para tratar doenças com necessidades médicas não atendidas.
As informações para este artigo são baseadas em um comunicado de imprensa da Palatin Technologies. Embora os resultados clínicos sejam promissores, a análise do InvestingPro revela vários desafios financeiros, incluindo rápida queima de caixa e margens de lucro negativas. Os investidores podem acessar mais de 14 ProTips adicionais e métricas financeiras abrangentes através da plataforma de pesquisa detalhada do InvestingPro.
Em outras notícias recentes, a Palatin Technologies divulgou seus resultados do 2º tri do ano fiscal de 2025, revelando um lucro por ação (LPA) de -0,12, que superou significativamente a previsão de -0,51. Apesar de não reportar vendas de produtos neste trimestre, a empresa conseguiu reduzir seu caixa líquido usado em operações para US$ 4,8 milhões, abaixo dos US$ 10,5 milhões do ano anterior. Além disso, o prejuízo líquido da Palatin melhorou para US$ 2,4 milhões, contra US$ 7,8 milhões no mesmo período do ano passado. Em outros desenvolvimentos, a Palatin anunciou resultados positivos de um estudo de Fase 2 sobre obesidade envolvendo uma combinação de bremelanotida e tirzepatida, mostrando perda de peso significativa em pacientes. A empresa também está avançando em seus programas de tratamento para obesidade e espera avançar para atividades de habilitação de novos medicamentos investigacionais (IND) em 2025.
Além disso, a Palatin Technologies recebeu designação de medicamento órfão da FDA para o PL7737, um tratamento oral investigacional para obesidade por deficiência de LEPR. Esta designação oferece vários incentivos, como créditos fiscais e potencial exclusividade de mercado. Em outro ensaio, o PL8177 da Palatin mostrou promessa no tratamento da colite ulcerativa, com 33% dos pacientes alcançando remissão clínica em comparação com nenhum no grupo placebo. A empresa está atualmente em discussões com grandes empresas farmacêuticas sobre oportunidades de licenciamento para o PL8177. Esses desenvolvimentos recentes destacam o foco estratégico da Palatin em avançar seu pipeline e formar parcerias estratégicas.
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