Oi adia balanço e propõe grupamento de ações na proporção 25:1
Investing.com — A Palatin Technologies, Inc. (NYSE American:PTN), uma empresa biofarmacêutica atualmente negociada a US$ 0,43 por ação, foi notificada pela NYSE American LLC sobre a intenção de excluir as ações ordinárias da empresa devido ao não cumprimento dos requisitos de patrimônio dos acionistas. De acordo com dados do InvestingPro, a saúde financeira da empresa é classificada como "FRACA", com métricas preocupantes em várias dimensões. O processo de exclusão, anunciado hoje, segue o fracasso da empresa em atender aos padrões de conformidade até o final de um período de 18 meses, que se encerrou hoje. As ações da empresa sofreram uma queda significativa, com dados do InvestingPro mostrando uma queda de 76% no último ano e uma capitalização de mercado de apenas US$ 11,14 milhões. A análise do InvestingPro sugere que a ação está atualmente sendo negociada abaixo de seu Valor Justo.
O Guia da Empresa NYSE American, Seção 1009(a), estipula a adequação para listagem, e a Palatin Technologies não demonstrou aderência às Seções 1003(a)(i), (ii) e (iii) relacionadas a esses requisitos de patrimônio. Apesar desse revés, a empresa tem o direito de apelar da decisão de exclusão perante o Painel de Qualificações de Listagens até 25 de abril de 2025, e expressou sua intenção de fazê-lo.
Espera-se que a negociação das ações ordinárias da Palatin Technologies na NYSE American continue durante o processo de apelação, embora o resultado final permaneça incerto. A empresa está trabalhando ativamente para recuperar a conformidade com os padrões de listagem da NYSE American. As Dicas do InvestingPro indicam que a empresa está rapidamente esgotando seu caixa, com um preocupante índice de liquidez corrente de 0,38, sugerindo que as obrigações de curto prazo excedem os ativos líquidos. Descubra mais 12 insights exclusivos sobre a PTN com uma assinatura do InvestingPro, incluindo análise detalhada de saúde financeira e recomendações de especialistas.
A Palatin Technologies é especializada no desenvolvimento de medicamentos que modulam o sistema receptor de melanocortina. A notícia da possível exclusão levantou preocupações entre investidores e partes interessadas, já que a listagem contínua em uma grande bolsa geralmente proporciona às empresas maior visibilidade e liquidez para suas ações. Dados financeiros revelam que a receita da empresa diminuiu 95% nos últimos doze meses, com EBITDA negativo de US$ -30,08 milhões.
A empresa adverte que declarações sobre seus esforços para recuperar a conformidade e expectativas de apelação bem-sucedida são prospectivas e envolvem riscos e incertezas. Essas declarações não são garantias de desempenho futuro, e os resultados reais podem diferir materialmente.
Este relatório é baseado em um comunicado à imprensa da Palatin Technologies, Inc. O futuro da empresa em relação ao seu status de listagem na NYSE American será determinado após o processo de apelação, e nenhuma garantia pode ser dada sobre sua capacidade de recuperar a conformidade antes de qualquer audiência ocorrer.
Em outras notícias recentes, a Palatin Technologies divulgou seus resultados do 2º tri do ano fiscal de 2025, revelando um lucro por ação (LPA) de -0,12, que superou significativamente a previsão de -0,51. Apesar de não ter registrado vendas de produtos neste trimestre, a empresa conseguiu reduzir seu caixa líquido utilizado nas operações para US$ 4,8 milhões, abaixo dos US$ 10,5 milhões do ano anterior. A Palatin também está avançando em seus programas de tratamento para obesidade, com seu medicamento PL7737 recentemente recebendo designação de medicamento órfão da FDA para obesidade por deficiência de LEPR. Essa designação oferece incentivos como créditos fiscais e exclusividade de mercado, embora não equivalha à aprovação do medicamento. Além disso, a Palatin anunciou resultados positivos de um estudo de Fase 2 sobre obesidade, onde uma combinação de bremelanotida e tirzepatida mostrou perda de peso significativa em pacientes. No campo do tratamento da colite ulcerativa, o PL8177 da Palatin mostrou-se promissor, alcançando remissão clínica em 33% dos pacientes em um ensaio de Fase 2. Além disso, a empresa apresentou resultados promissores de um estudo sobre seu tratamento agonista da melanocortina para nefropatia diabética Tipo 2, com 71% dos participantes alcançando redução de danos renais. A Palatin está ativamente engajada em discussões com empresas farmacêuticas para potenciais licenciamentos e parcerias estratégicas.
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