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Investing.com — A Pasithea Therapeutics Corp. (NASDAQ: KTTA), uma empresa de biotecnologia de micro capitalização com valor de mercado de US$ 5,7 milhões, divulgou novos resultados pré-clínicos que sugerem que seu candidato a medicamento, PAS-004, pode ser mais eficaz na inibição de certas respostas inflamatórias do que o inibidor de MEK selumetinib, atualmente aprovado pela FDA. De acordo com a análise do InvestingPro, embora a empresa mantenha uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 3,84 e mais caixa do que dívida, suas ações experimentaram volatilidade significativa, caindo mais de 85% no último ano. O estudo, conduzido no Instituto Francis Crick em Londres, concentrou-se no impacto do medicamento na inflamação impulsionada por ETS2, uma via associada à doença inflamatória intestinal (DII).
A pesquisa, liderada pelo Dr. James Lee, indicou que o PAS-004 reduziu mais efetivamente os genes regulados por ETS2 e diminuiu funções de macrófagos vitais para inflamação crônica, como produção de citocinas, fagocitose e geração de espécies reativas de oxigênio. Essas funções são cruciais no desenvolvimento e manutenção de doenças inflamatórias crônicas. O estudo empregou sequenciamento de RNA para comparar os perfis de expressão gênica do PAS-004 com o selumetinib, revelando que o PAS-004 consistentemente superou o selumetinib em todas as doses testadas.
A Análise de Enriquecimento de Conjuntos de Genes demonstrou ainda que os efeitos do PAS-004 se assemelhavam estreitamente aos perfis de knockout de ETS2, sugerindo uma inibição de MEK mais robusta e duradoura sob condições inflamatórias. O Dr. Lee comentou sobre o potencial do PAS-004 para fornecer inibição superior das vias inflamatórias dos macrófagos, enfatizando a importância de direcionar múltiplas citocinas no tratamento de doenças inflamatórias crônicas.
O Dr. Tiago Reis Marques, CEO da Pasithea, expressou otimismo sobre o potencial do PAS-004 como um novo tratamento oral para doenças inflamatórias, respaldado pelos dados de segurança do medicamento de um ensaio clínico de Fase 1 em pacientes com câncer avançado. Com a empresa relatando um EBITDA de -US$ 13,24 milhões nos últimos doze meses, os assinantes do InvestingPro podem acessar insights adicionais sobre a saúde financeira e perspectivas de crescimento da empresa, incluindo 8 ProTips exclusivos que podem ajudar a informar decisões de investimento. O Dr. Larry Steinman, Presidente Executivo da Pasithea, ecoou esses sentimentos, destacando os resultados pré-clínicos como um desenvolvimento promissor na busca por melhores medicamentos direcionados a condições inflamatórias.
A Pasithea está atualmente focada na descoberta e desenvolvimento de novos tratamentos para distúrbios do SNC, RASopatias e tumores impulsionados pela via MAPK. As declarações prospectivas da empresa, conforme o comunicado à imprensa, indicam ensaios clínicos em andamento e planos futuros para o PAS-004, incluindo suas potenciais oportunidades de crescimento em indicações inflamatórias de grande mercado.
Esta notícia é baseada em um comunicado à imprensa da Pasithea Therapeutics Corp. e não foi verificada independentemente. As ações da Pasithea são negociadas publicamente na NASDAQ sob o símbolo KTTA. Os investidores devem observar que o próximo relatório de ganhos da empresa está programado para 21 de maio de 2025. Os assinantes do InvestingPro ganham acesso a ferramentas abrangentes de análise financeira, cálculos de Valor Justo em tempo real e insights de especialistas para melhor avaliar oportunidades de investimento em biotecnologia.
Em outras notícias recentes, a Pasithea Therapeutics Corp. anunciou resultados intermediários de seu ensaio de Fase 1 do medicamento contra câncer PAS-004, mostrando dados promissores no tratamento de cânceres avançados. O ensaio demonstrou que o PAS-004 pode inibir a fosforilação de ERK em até 91% na dose de 8mg, indicando engajamento significativo do alvo. Um resultado notável foi observado em um paciente com câncer pancreático em estágio 4 com mutação KRAS G12R, que experimentou uma redução do volume do tumor de 9,8% ao longo de cinco meses de tratamento. Além disso, o Comitê Externo de Revisão de Segurança da empresa aprovou o avanço do ensaio para um nível de dosagem de 30mg após confirmar a ausência de toxicidades limitantes de dose. O CEO da Pasithea, Dr. Tiago Reis Marques, enfatizou a ausência de erupção cutânea, um efeito colateral comum com medicamentos similares, em ambas as formulações de cápsula e comprimido. O ensaio em andamento visa avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia preliminar do PAS-004 em pacientes com mutações específicas ou aqueles que não respondem à inibição de BRAF/MEK. A empresa prevê divulgar mais dados de segurança e farmacocinética nas próximas semanas. Os investidores são lembrados de que, embora os dados intermediários sejam encorajadores, os resultados clínicos futuros podem variar.
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