Phio avança no tratamento de câncer de pele com ensaio clínico bem-sucedido

Publicado 09.04.2025, 08:53
Phio avança no tratamento de câncer de pele com ensaio clínico bem-sucedido

Investing.com — A Phio Pharmaceuticals Corp. (NASDAQ: PHIO), uma empresa de biotecnologia em fase clínica com capitalização de mercado de US$ 4,83 milhões, alcançou um novo marco em seu ensaio clínico de Fase 1b em andamento, com o Comitê de Monitoramento de Segurança (SMC) aprovando uma dose mais alta de seu principal composto siRNA, PH-762, para testes adicionais. O estudo, envolvendo pacientes com carcinoma espinocelular cutâneo, melanoma ou carcinoma de células de Merkel, visa avaliar a segurança e os efeitos terapêuticos do PH-762 quando injetado diretamente em tumores. De acordo com dados do InvestingPro, a empresa mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 5,65, indicando robusta estabilidade financeira de curto prazo.

O terceiro grupo do ensaio, que incluiu três pacientes com carcinoma espinocelular cutâneo, mostrou que o PH-762 foi bem tolerado, sem eventos adversos graves ou toxicidades limitantes de dose observadas. Esses resultados positivos abriram caminho para o avanço do estudo para a próxima concentração de dose. Grupos anteriores também indicaram resultados promissores, com alguns pacientes experimentando eliminação completa ou parcial do tumor e outros mantendo a doença estável. Embora as ações atualmente sejam negociadas próximas à mínima de 52 semanas de US$ 0,97, a análise do InvestingPro sugere que a empresa está subvalorizada, com analistas estabelecendo um preço-alvo consensual de US$ 4,00.

O PH-762 faz parte da tecnologia proprietária INTASYL® siRNA de silenciamento gênico da Phio, projetada para aumentar a capacidade do sistema imunológico de erradicar células cancerígenas ao silenciar o gene PD-1, um alvo conhecido na terapia do câncer. A Diretora Médica interina da empresa, Mary Spellman, MD, expressou confiança no perfil de segurança do PH-762 e seu potencial como alternativa não cirúrgica para o tratamento do câncer de pele.

O presidente e CEO da Phio, Robert Bitterman, compartilhou otimismo quanto ao futuro do ensaio, prevendo que o PH-762 pode apresentar uma opção não cirúrgica viável em comparação com os tratamentos atuais. Resultados adicionais de patologia relacionados à eficácia do PH-762 no terceiro grupo devem ser divulgados em breve.

Esta notícia é baseada em um comunicado à imprensa da Phio Pharmaceuticals Corp. A empresa está avançando em seus biofarmacêuticos siRNA em estágio clínico, concentrando-se na eliminação do câncer por meio de sua tecnologia INTASYL. O ensaio de Fase 1b em andamento (NCT# 06014086) é uma etapa crítica na avaliação do potencial do PH-762 como tratamento para várias formas de câncer de pele. Os assinantes do InvestingPro têm acesso a 18 dicas de investimento adicionais e métricas financeiras abrangentes para PHIO, fornecendo insights mais profundos sobre a potencial trajetória de crescimento e posição de mercado da empresa.

Em outras notícias recentes, a Phio Pharmaceuticals divulgou seus resultados financeiros anuais para o período encerrado em 31.12.2024, juntamente com atualizações sobre seus ensaios clínicos. O estudo de Fase 1b em andamento do PH-762, direcionado a vários cânceres de pele, tem mostrado resultados promissores. Notavelmente, dois pacientes com carcinoma espinocelular cutâneo alcançaram eliminação completa do tumor, enquanto outro demonstrou resposta parcial. O estudo foi expandido para seis centros de ensaios clínicos, com o segundo grupo totalmente inscrito e a triagem do terceiro grupo em andamento. A Phio Pharmaceuticals também anunciou a nomeação do Sr. David H. Deming para seu Conselho de Administração, trazendo vasta experiência de sua atuação no JP Morgan e na Integrated Finance Limited. A H.C. Wainwright reafirmou sua classificação de Compra e preço-alvo de US$ 4,00 para a Phio Pharmaceuticals, citando os resultados promissores do estudo clínico do PH-762. A empresa destacou o potencial do estudo para continuar entregando dados positivos ao longo de 2025. Além disso, o ensaio tem sido bem tolerado, sem efeitos adversos significativos relatados, apoiando ainda mais os esforços de pesquisa em andamento da empresa.

Essa notícia foi traduzida com a ajuda de inteligência artificial. Para mais informação, veja nossos Termos de Uso.

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