Oi adia balanço e propõe grupamento de ações na proporção 25:1
Investing.com — A Palatin Technologies, Inc. (NYSE American: PTN), uma empresa de biotecnologia de pequeno porte com capitalização de mercado de US$ 18,2 milhões, anunciou resultados encorajadores de seu estudo de Fase 2 do PL8177, um medicamento para colite ulcerativa (CU). O estudo, focado em segurança, tolerabilidade e eficácia, mostrou que 33% dos pacientes tratados com PL8177 alcançaram remissão clínica, comparado a nenhum no grupo placebo após oito semanas. De acordo com dados do InvestingPro, embora a empresa mantenha mais caixa do que dívidas em seu balanço, atualmente está enfrentando uma rápida queima de caixa.
A resposta clínica, uma medida-chave do efeito do tratamento, foi observada em 78% dos pacientes recebendo PL8177 versus 33% no placebo. A remissão sintomática também foi maior no grupo de tratamento, com 56% alcançando este resultado comparado a 33% para o placebo.
O estudo foi randomizado e controlado por placebo, envolvendo doze pacientes com CU ativa. Os resultados são promissores, principalmente porque não foram relatados eventos adversos relacionados ao tratamento, sugerindo que o PL8177 é bem tolerado.
Dr. Carl Spana, Presidente e CEO da Palatin, expressou otimismo sobre o potencial do medicamento como alternativa aos tratamentos atuais para CU, que podem apresentar preocupações significativas de segurança. A empresa está agora em discussões com várias grandes farmacêuticas sobre licenciamento.
Os resultados positivos do estudo são baseados em um novo mecanismo de ação envolvendo agonismo do receptor de melanocortina-1. Esta abordagem pode oferecer uma nova via para o tratamento da CU, uma doença crônica que afeta o cólon e causa sintomas que podem impactar severamente a qualidade de vida.
A Palatin interrompeu o recrutamento em doze pacientes para acelerar as discussões de licenciamento e focar no desenvolvimento de seus ativos de melanocortina para obesidade. Apesar do pequeno tamanho da amostra, as fortes taxas de resposta para remissão clínica e resposta clínica são consideradas significativas.
Mais detalhes sobre o estudo devem ser compartilhados em uma próxima conferência científica. O desenvolvimento do medicamento se baseia em pesquisas anteriores e resultados de Fase 1, sugerindo que o PL8177 administrado oralmente pode atingir o cólon efetivamente sem absorção sistêmica.
A empresa continua explorando o potencial dos agonistas do receptor de melanocortina para doenças com necessidades médicas não atendidas, visando parcerias com líderes da indústria para maximizar o potencial comercial. Esta notícia é baseada em um comunicado de imprensa da Palatin Technologies.
Em outras notícias recentes, a Palatin Technologies divulgou seus resultados do 2º tri do ano fiscal de 2025, revelando um lucro por ação (LPA) de -0,12, superando significativamente a previsão de -0,51. Apesar de reportar receita zero para o trimestre, a posição financeira da empresa mostrou melhora com redução no uso líquido de caixa nas operações, caindo para US$ 4,8 milhões de US$ 10,5 milhões no ano anterior. Além disso, o prejuízo líquido da Palatin melhorou para US$ 2,4 milhões, comparado a US$ 7,8 milhões no mesmo período do ano passado. A empresa levantou US$ 4,3 milhões adicionais através de uma oferta de ações, contribuindo para suas reservas de caixa. Em outro desenvolvimento, a Palatin recebeu designação de medicamento órfão da FDA para seu tratamento investigacional, PL7737, destinado à obesidade por deficiência de LEPR. Esta designação fornece incentivos como créditos fiscais e exclusividade de mercado, apoiando os esforços da Palatin no desenvolvimento de tratamentos para doenças raras. Analistas da H.C. Wainwright demonstraram interesse no estudo de obesidade da Palatin, focando na detecção de sinais em vez de percentuais específicos de perda de peso. A empresa também está avançando em seus programas de tratamento para obesidade, com planos para iniciar um estudo de Fase 1 para obesidade hipotalâmica até o final de 2025.
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